Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dos-respons: Träningsterapi vid höftledsartros

19 september 2017 uppdaterad av: Norwegian University of Science and Technology

Dos-respons: Träningsterapi på höftledsartros, en pilotstudie

Artros är en vanlig sjukdom som orsakar muskelsvaghet, stelhet och instabilitet. Sjukdomen minskar möjligheterna till en aktiv livsstil. Träningsterapi ger en väldokumenterad effekt på smärta och funktion hos patienter med artros i höften. Det eftersträvas en optimal dos av träning, där denna studie kommer att hjälpa till att undersöka.

Vi antar att ett träningsprogram utformat för att ha ett högt antal repetitioner kommer att gynna resultatet av träningen på ett mer positivt sätt än ett program med låga repetitioner.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

35

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ørsta, Norge, 6154
        • Fysioterapitjenesten i Ørsta

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Minst tre månader sedan debuten av sjukdomen
  • Ålder över 45 år
  • Förmåga att slutföra interventionen

Exklusions kriterier:

  • Smärta över 4 på VAS under gång
  • Graviditet
  • Autoimmun sjukdom
  • Kardiovaskulär sjukdom
  • Luftvägssjukdom
  • Metabolisk sjukdom
  • Neurologiska tecken
  • Planerad höftprotesoperation inom det närmaste året
  • Fick träningsterapi inom de senaste 3 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Högdosgrupp

Uppbyggnad av träningsprogrammet utfört tre gånger i veckan, under åtta veckor:

5-10 minuters global träning (cykling, gå på löpband etc.) Fyra lokala övningar (3 serier om 30 repetitioner) 5-10 minuter global träning (cykling, gå på löpband etc.) Fyra lokala övningar (3 serier om 30 repetitioner) repetitioner) 5-10 minuters global träning (cykling, promenader på löpband etc.)

Aktiv komparator: Lågdosgrupp

Uppbyggnad av träningsprogrammet utfört tre gånger i veckan, under åtta veckor:

5-10 minuters global träning (cykling, gå på löpband etc.) Fyra lokala övningar (3 serier om 10 repetitioner) 5-10 minuter global träning (cykling, gå på löpband etc.) Fyra lokala övningar (3 serier om 10 repetitioner) repetitioner) 5-10 minuters global träning (cykling, promenader på löpband etc.)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
WOMAC Index för artros (frågeformulär)
Tidsram: 0 veckor, 8 veckor, 6 månader efter intervention
WOMAC Index för artros (frågeformulär)
0 veckor, 8 veckor, 6 månader efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
HADE enkät
Tidsram: 0 veckor, 8 veckor, 6 månader efter intervention
0 veckor, 8 veckor, 6 månader efter intervention
Tampa skala för kinesiofobi
Tidsram: 0 veckor, 8 veckor, 6 månader efter intervention
0 veckor, 8 veckor, 6 månader efter intervention
Knäböj
Tidsram: 0 veckor, 8 veckor, 6 månader efter intervention
Antal knäböj genomförda på 30 sekunder.
0 veckor, 8 veckor, 6 månader efter intervention
Trappa
Tidsram: 0 veckor, 8 veckor, 6 månader efter intervention
Tiden använde för att gå upp och ner 12 steg.
0 veckor, 8 veckor, 6 månader efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Håvard Østerås, Norwegian University of Science and Technology

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2012

Första postat (Uppskatta)

4 oktober 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • DROAPS1

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera