- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01700933
Dos-respons: Träningsterapi vid höftledsartros
Dos-respons: Träningsterapi på höftledsartros, en pilotstudie
Artros är en vanlig sjukdom som orsakar muskelsvaghet, stelhet och instabilitet. Sjukdomen minskar möjligheterna till en aktiv livsstil. Träningsterapi ger en väldokumenterad effekt på smärta och funktion hos patienter med artros i höften. Det eftersträvas en optimal dos av träning, där denna studie kommer att hjälpa till att undersöka.
Vi antar att ett träningsprogram utformat för att ha ett högt antal repetitioner kommer att gynna resultatet av träningen på ett mer positivt sätt än ett program med låga repetitioner.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ørsta, Norge, 6154
- Fysioterapitjenesten i Ørsta
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Minst tre månader sedan debuten av sjukdomen
- Ålder över 45 år
- Förmåga att slutföra interventionen
Exklusions kriterier:
- Smärta över 4 på VAS under gång
- Graviditet
- Autoimmun sjukdom
- Kardiovaskulär sjukdom
- Luftvägssjukdom
- Metabolisk sjukdom
- Neurologiska tecken
- Planerad höftprotesoperation inom det närmaste året
- Fick träningsterapi inom de senaste 3 månaderna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Högdosgrupp
|
Uppbyggnad av träningsprogrammet utfört tre gånger i veckan, under åtta veckor: 5-10 minuters global träning (cykling, gå på löpband etc.) Fyra lokala övningar (3 serier om 30 repetitioner) 5-10 minuter global träning (cykling, gå på löpband etc.) Fyra lokala övningar (3 serier om 30 repetitioner) repetitioner) 5-10 minuters global träning (cykling, promenader på löpband etc.) |
|
Aktiv komparator: Lågdosgrupp
|
Uppbyggnad av träningsprogrammet utfört tre gånger i veckan, under åtta veckor: 5-10 minuters global träning (cykling, gå på löpband etc.) Fyra lokala övningar (3 serier om 10 repetitioner) 5-10 minuter global träning (cykling, gå på löpband etc.) Fyra lokala övningar (3 serier om 10 repetitioner) repetitioner) 5-10 minuters global träning (cykling, promenader på löpband etc.) |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
WOMAC Index för artros (frågeformulär)
Tidsram: 0 veckor, 8 veckor, 6 månader efter intervention
|
WOMAC Index för artros (frågeformulär)
|
0 veckor, 8 veckor, 6 månader efter intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
HADE enkät
Tidsram: 0 veckor, 8 veckor, 6 månader efter intervention
|
0 veckor, 8 veckor, 6 månader efter intervention
|
|
|
Tampa skala för kinesiofobi
Tidsram: 0 veckor, 8 veckor, 6 månader efter intervention
|
0 veckor, 8 veckor, 6 månader efter intervention
|
|
|
Knäböj
Tidsram: 0 veckor, 8 veckor, 6 månader efter intervention
|
Antal knäböj genomförda på 30 sekunder.
|
0 veckor, 8 veckor, 6 månader efter intervention
|
|
Trappa
Tidsram: 0 veckor, 8 veckor, 6 månader efter intervention
|
Tiden använde för att gå upp och ner 12 steg.
|
0 veckor, 8 veckor, 6 månader efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Håvard Østerås, Norwegian University of Science and Technology
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DROAPS1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .