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投薬経験調査

2025年7月1日 更新者:Wake Forest University

慢性疾患における患者アドヒアランスを改善するためのインターネット調査の使用

この研究の目的は、インターネットベースの介入への参加が薬物使用の改善に役立つかどうかを評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

186

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
        • Wake Forest University Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18 歳以上の男性または女性で、Downtown Health Plaza、Piedmont Plaza、または Cancer Center Pharmacies で高血圧、高コレステロール、糖尿病、またはうつ病の経口薬の処方箋を記入している。

除外基準:

  • インターネットへのアクセスが不十分である、英語で書かれたアンケートを理解できない、またはコンピューターのスキルが不足しているため、インターネットアンケートを完了することができない。
  • 患者は、同じWFBMC提携薬局を今後12か月間使用し続けるつもりはありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
無作為化は、登録調査が完了した後に行われます。 このグループは、12 か月間インターネット介入を受けません。 彼らは最終調査を完了するように求められます。
実験的:介入群 A
無作為化は、登録調査が完了した後に行われます。 8 週目の二次無作為化により、このグループは 12 か月間、毎週インターネット調査を受け続けます。 彼らは最終調査を完了するように求められます。
インターネット調査の完了を促す
他の名前:
  • インターネット調査
実験的:介入群 B
無作為化は、登録調査が完了した後に行われます。 このグループは、8 週間にわたって毎週のインターネット アンケートに回答します。 8 週目の二次無作為化により、このグループは毎月のインターネット調査の受信を開始します。 彼らは最終調査を完了するように求められます。
インターネット調査の完了を促す
他の名前:
  • インターネット調査
実験的:介入群 C
無作為化は、登録調査が完了した後に行われます。 このグループは、8 週間にわたって毎週のインターネット アンケートに回答します。 8週目の二次無作為化により、グループはそれ以上インターネット調査を受け取りません. 彼らは最終調査を完了するように求められます。
インターネット調査の完了を促す
他の名前:
  • インターネット調査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
主な尺度は、各グループの薬局の補充によって測定される遵守です。
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Steve R Feldman, MD, PhD、Wake Forest University Health Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年10月1日

一次修了 (実際)

2015年7月31日

研究の完了 (実際)

2021年5月11日

試験登録日

最初に提出

2012年10月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年10月4日

最初の投稿 (推定)

2012年10月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月1日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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