Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Medicinerfaringsundersøgelsen

1. juli 2025 opdateret af: Wake Forest University

Brug af en internetundersøgelse til at forbedre patienttilslutningen ved kronisk sygdom

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, om deltagelse i en internetbaseret intervention er med til at forbedre medicinforbruget.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

186

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver mand eller kvinde på 18 år eller ældre, der udfylder recepter på oral medicin mod hypertension, højt kolesteroltal, diabetes eller depression på Downtown Health Plaza, Piedmont Plaza eller Cancer Center Pharmacies.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at gennemføre internetundersøgelser på grund af utilstrækkelig internetadgang, manglende forståelse af en undersøgelse skrevet på engelsk eller mangel på computerfærdigheder.
  • Patienten har ikke til hensigt at fortsætte med at bruge det samme WFBMC-tilknyttede apotek i de næste 12 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Randomisering sker efter tilmeldingsundersøgelsen er gennemført. Denne gruppe vil ikke modtage internetintervention i de tolv måneder. De vil blive bedt om at udfylde den endelige undersøgelse.
Eksperimentel: Interventionsgruppe A
Randomisering sker efter tilmeldingsundersøgelsen er gennemført. Ved sekundær randomisering i uge otte vil denne gruppe fortsat modtage ugentlige internetundersøgelser i hele 12 måneder. De vil blive bedt om at udfylde den endelige undersøgelse.
Andet: Internet undersøgelse
bede om at udfylde internetundersøgelse
Andre navne:
  • internetundersøgelser
Eksperimentel: Interventionsgruppe B
Randomisering sker efter tilmeldingsundersøgelsen er gennemført. Denne gruppe vil gennemføre ugentlige internetundersøgelser i otte uger. Ved sekundær randomisering i uge otte vil denne gruppe begynde at modtage månedlige internetundersøgelser. De vil blive bedt om at udfylde den endelige undersøgelse.
Andet: Internet undersøgelse
bede om at udfylde internetundersøgelse
Andre navne:
  • internetundersøgelser
Eksperimentel: Interventionsgruppe C
Randomisering sker efter tilmeldingsundersøgelsen er gennemført. Denne gruppe vil gennemføre ugentlige internetundersøgelser i otte uger. Ved sekundær randomisering i uge otte vil gruppen ikke modtage flere internetundersøgelser. De vil blive bedt om at udfylde den endelige undersøgelse.
Andet: Internet undersøgelse
bede om at udfylde internetundersøgelse
Andre navne:
  • internetundersøgelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Det primære mål vil være overholdelse som målt ved apoteksrefill i hver gruppe.
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wake Forest University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Steve R Feldman, MD, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2015

Studieafslutning (Faktiske)

11. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. oktober 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2012

Først opslået (Anslået)

10. oktober 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juli 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00020789

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Internet undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner