Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie doświadczenia z lekami

1 lipca 2025 zaktualizowane przez: Wake Forest University

Korzystanie z ankiety internetowej w celu poprawy przestrzegania zaleceń przez pacjentów w chorobach przewlekłych

Celem tego badania jest ocena, czy udział w interwencji internetowej pomaga poprawić stosowanie leków.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

186

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Każdy mężczyzna lub kobieta w wieku 18 lat lub starszy, realizujący recepty na doustne leki na nadciśnienie, wysoki poziom cholesterolu, cukrzycę lub depresję w Downtown Health Plaza, Piedmont Plaza lub Cancer Center Pharmacies.

Kryteria wyłączenia:

  • Niemożność wypełnienia ankiet internetowych z powodu nieodpowiedniego dostępu do Internetu, niezrozumienia ankiety napisanej w języku angielskim lub braku umiejętności obsługi komputera.
  • Pacjent nie zamierza kontynuować korzystania z tej samej apteki stowarzyszonej z WFBMC przez następne 12 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Randomizacja następuje po zakończeniu ankiety rekrutacyjnej. Ta grupa nie otrzyma interwencji internetowej przez dwanaście miesięcy. Zostaną poproszeni o wypełnienie ostatecznej ankiety.
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna A
Randomizacja następuje po zakończeniu ankiety rekrutacyjnej. Po wtórnej randomizacji w ósmym tygodniu grupa ta będzie nadal otrzymywać cotygodniowe ankiety internetowe przez całe dwanaście miesięcy. Zostaną poproszeni o wypełnienie ostatecznej ankiety.
Inny: Ankieta internetowa
monit o wypełnienie ankiety internetowej
Inne nazwy:
  • ankiety internetowe
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna B
Randomizacja następuje po zakończeniu ankiety rekrutacyjnej. Ta grupa będzie wypełniać cotygodniowe ankiety internetowe przez osiem tygodni. Po wtórnej randomizacji w ósmym tygodniu grupa ta zacznie otrzymywać comiesięczne ankiety internetowe. Zostaną poproszeni o wypełnienie ostatecznej ankiety.
Inny: Ankieta internetowa
monit o wypełnienie ankiety internetowej
Inne nazwy:
  • ankiety internetowe
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna C
Randomizacja następuje po zakończeniu ankiety rekrutacyjnej. Ta grupa będzie wypełniać cotygodniowe ankiety internetowe przez osiem tygodni. Po wtórnej randomizacji w ósmym tygodniu grupa nie otrzyma już żadnych ankiet internetowych. Zostaną poproszeni o wypełnienie ostatecznej ankiety.
Inny: Ankieta internetowa
monit o wypełnienie ankiety internetowej
Inne nazwy:
  • ankiety internetowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Podstawową miarą będzie przestrzeganie zaleceń mierzone na podstawie uzupełnień w aptece w każdej grupie.
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Wake Forest University

Śledczy

  • Główny śledczy: Steve R Feldman, MD, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 października 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 października 2012

Pierwszy wysłany (Szacowany)

10 października 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00020789

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ankieta internetowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Rwanda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj