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Die Medikationserfahrungsstudie

1. Juli 2025 aktualisiert von: Wake Forest University

Verwendung einer Internetumfrage zur Verbesserung der Patientenadhärenz bei chronischen Erkrankungen

Der Zweck dieser Studie ist es zu evaluieren, ob die Teilnahme an einer internetbasierten Intervention hilft, den Medikamentengebrauch zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

186

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jeder Mann oder jede Frau ab 18 Jahren, der Rezepte für orale Medikamente gegen Bluthochdruck, hohen Cholesterinspiegel, Diabetes oder Depressionen in den Apotheken Downtown Health Plaza, Piedmont Plaza oder Cancer Center ausfüllt.

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, Internetumfragen auszufüllen, weil der Internetzugang unzureichend ist, eine auf Englisch verfasste Umfrage nicht verstanden wird oder mangelnde Computerkenntnisse vorliegen.
  • Der Patient beabsichtigt nicht, in den nächsten 12 Monaten weiterhin dieselbe WFBMC-angeschlossene Apotheke zu verwenden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Die Randomisierung erfolgt nach Abschluss der Registrierungsumfrage. Diese Gruppe erhält die Internetintervention für die zwölf Monate nicht. Sie werden gebeten, die abschließende Umfrage auszufüllen.
Experimental: Interventionsgruppe A
Die Randomisierung erfolgt nach Abschluss der Registrierungsumfrage. Nach der sekundären Randomisierung in Woche acht erhält diese Gruppe weiterhin wöchentliche Internetumfragen für die gesamten zwölf Monate. Sie werden gebeten, die abschließende Umfrage auszufüllen.
Sonstiges: Internetumfrage
Aufforderung zum Ausfüllen der Internetumfrage
Andere Namen:
  • Internetumfragen
Experimental: Interventionsgruppe B
Die Randomisierung erfolgt nach Abschluss der Registrierungsumfrage. Diese Gruppe wird acht Wochen lang wöchentliche Internetumfragen ausfüllen. Nach der sekundären Randomisierung in Woche acht erhält diese Gruppe monatliche Internetumfragen. Sie werden gebeten, die abschließende Umfrage auszufüllen.
Sonstiges: Internetumfrage
Aufforderung zum Ausfüllen der Internetumfrage
Andere Namen:
  • Internetumfragen
Experimental: Interventionsgruppe C
Die Randomisierung erfolgt nach Abschluss der Registrierungsumfrage. Diese Gruppe wird acht Wochen lang wöchentliche Internetumfragen ausfüllen. Nach der sekundären Randomisierung in Woche acht erhält die Gruppe keine Internetumfragen mehr. Sie werden gebeten, die abschließende Umfrage auszufüllen.
Sonstiges: Internetumfrage
Aufforderung zum Ausfüllen der Internetumfrage
Andere Namen:
  • Internetumfragen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Das primäre Maß wird die Adhärenz sein, gemessen durch Apothekennachfüllungen in jeder Gruppe.
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wake Forest University

Ermittler

  • Hauptermittler: Steve R Feldman, MD, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Oktober 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Oktober 2012

Zuerst gepostet (Geschätzt)

10. Oktober 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00020789

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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