Medicinerfarenhetsstudien
1 juli 2025 uppdaterad av: Wake Forest University
Använda en internetundersökning för att förbättra patientens följsamhet vid kroniska sjukdomar
Syftet med denna studie är att utvärdera om deltagande i en internetbaserad intervention bidrar till att förbättra läkemedelsanvändningen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
186
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla män eller kvinnor 18 år eller äldre som fyller recept på orala mediciner för högt blodtryck, högt kolesterol, diabetes eller depression på Downtown Health Plaza, Piedmont Plaza eller Cancer Center Pharmacies.
Exklusions kriterier:
- Oförmåga att fylla i Internetundersökningar på grund av otillräcklig tillgång till Internet, att inte förstå en undersökning skriven på engelska eller bristande datorkunskaper.
- Patienten har inte för avsikt att fortsätta använda samma WFBMC-anslutna apotek under de kommande 12 månaderna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Randomisering sker efter att inskrivningsundersökningen har genomförts.
Denna grupp kommer inte att få internetintervention under de tolv månaderna.
De kommer att uppmanas att fylla i den slutliga undersökningen.
|
|
|
Experimentell: Interventionsgrupp A
Randomisering sker efter att inskrivningsundersökningen har genomförts.
Vid sekundär randomisering vid vecka åtta kommer denna grupp att fortsätta att få veckovisa internetundersökningar under hela tolv månader.
De kommer att uppmanas att fylla i den slutliga undersökningen.
|
uppmaning att fylla i internetenkäten
Andra namn:
|
|
Experimentell: Interventionsgrupp B
Randomisering sker efter att inskrivningsundersökningen har genomförts.
Denna grupp kommer att fylla i veckovisa internetundersökningar under åtta veckor.
Vid sekundär randomisering vid vecka åtta kommer denna grupp att börja få månatliga internetundersökningar.
De kommer att uppmanas att fylla i den slutliga undersökningen.
|
uppmaning att fylla i internetenkäten
Andra namn:
|
|
Experimentell: Interventionsgrupp C
Randomisering sker efter att inskrivningsundersökningen har genomförts.
Denna grupp kommer att fylla i veckovisa internetundersökningar under åtta veckor.
Vid sekundär randomisering vecka åtta kommer gruppen inte att få fler internetundersökningar.
De kommer att uppmanas att fylla i den slutliga undersökningen.
|
uppmaning att fylla i internetenkäten
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Det primära måttet kommer att vara följsamhet mätt med apotekspåfyllning i varje grupp.
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Steve R Feldman, MD, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
31 juli 2015
Avslutad studie (Faktisk)
11 maj 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 oktober 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 oktober 2012
Första postat (Beräknad)
10 oktober 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 juli 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB00020789
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .