L'étude sur l'expérience des médicaments
1 juillet 2025 mis à jour par: Wake Forest University
Utilisation d'un sondage en ligne pour améliorer l'adhésion des patients aux maladies chroniques
Le but de cette étude est d'évaluer si la participation à une intervention sur Internet contribue à améliorer l'utilisation des médicaments.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
186
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, États-Unis, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Tout homme ou femme de 18 ans ou plus remplissant des ordonnances de médicaments oraux pour l'hypertension, l'hypercholestérolémie, le diabète ou la dépression aux pharmacies Downtown Health Plaza, Piedmont Plaza ou Cancer Center.
Critère d'exclusion:
- Incapacité à répondre à des enquêtes Internet en raison d'un accès Internet inadéquat, de la non-compréhension d'une enquête rédigée en anglais ou d'un manque de compétences en informatique.
- Le patient n'a pas l'intention de continuer à utiliser la même pharmacie affiliée à la WFBMC pendant les 12 prochains mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôle
La randomisation a lieu une fois l'enquête d'inscription terminée.
Ce groupe ne recevra pas l'intervention internet pendant les douze mois.
On leur demandera de répondre au sondage final.
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Expérimental: Groupe d'intervention A
La randomisation a lieu une fois l'enquête d'inscription terminée.
Lors de la randomisation secondaire à la huitième semaine, ce groupe continuera à recevoir des sondages hebdomadaires sur Internet pendant les douze mois.
On leur demandera de répondre au sondage final.
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invite à répondre à l'enquête en ligne
Autres noms:
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Expérimental: Groupe d'intervention B
La randomisation a lieu une fois l'enquête d'inscription terminée.
Ce groupe remplira des sondages hebdomadaires sur Internet pendant huit semaines.
Lors de la randomisation secondaire à la huitième semaine, ce groupe commencera à recevoir des sondages Internet mensuels.
On leur demandera de répondre au sondage final.
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invite à répondre à l'enquête en ligne
Autres noms:
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Expérimental: Groupe d'intervention C
La randomisation a lieu une fois l'enquête d'inscription terminée.
Ce groupe remplira des sondages hebdomadaires sur Internet pendant huit semaines.
Lors de la randomisation secondaire à la huitième semaine, le groupe ne recevra plus d'enquêtes sur Internet.
On leur demandera de répondre au sondage final.
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invite à répondre à l'enquête en ligne
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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La principale mesure sera l'observance mesurée par les renouvellements de pharmacie dans chaque groupe.
Délai: 12 mois
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Steve R Feldman, MD, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2012
Achèvement primaire (Réel)
31 juillet 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
11 mai 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 octobre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2012
Première publication (Estimé)
10 octobre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 juillet 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB00020789
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .