Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääkityskokemustutkimus

keskiviikko 27. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Wake Forest University

Internet-kyselyn avulla potilaiden hoitoon sitoutumisen parantaminen kroonisissa sairauksissa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, auttaako osallistuminen Internet-pohjaiseen interventioon parantamaan lääkkeiden käyttöä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

186

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat miehet tai naiset, jotka täyttävät reseptejä suun kautta otetuista lääkkeistä verenpainetautiin, korkeaan kolesteroliin, diabetekseen tai masennukseen Downtown Health Plazan, Piedmont Plazan tai Cancer Centerin apteekeissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys täyttää Internet-kyselyitä riittämättömän Internet-yhteyden, englanninkielisen kyselyn ymmärtämättä jättämisen tai tietokonetaitojen puutteen vuoksi.
  • Potilas ei aio jatkaa saman WFBMC:n apteekin käyttöä seuraavien 12 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Satunnaistaminen tapahtuu ilmoittautumiskyselyn jälkeen. Tämä ryhmä ei saa Internet-interventiota kahteentoista kuukauteen. Heitä pyydetään täyttämään lopullinen kysely.
Kokeellinen: Interventioryhmä A
Satunnaistaminen tapahtuu ilmoittautumiskyselyn jälkeen. Toissijaisen satunnaistamisen jälkeen viikolla kahdeksan tämä ryhmä saa jatkossakin viikoittaisia ​​Internet-kyselyitä koko kahdentoista kuukauden ajan. Heitä pyydetään täyttämään lopullinen kysely.
Muut: Internet-kysely
kehotetaan täyttämään Internet-kysely
Muut nimet:
  • Internet-kyselyt
Kokeellinen: Interventioryhmä B
Satunnaistaminen tapahtuu ilmoittautumiskyselyn jälkeen. Tämä ryhmä suorittaa viikoittaisia ​​Internet-kyselyitä kahdeksan viikon ajan. Toissijaisen satunnaistamisen jälkeen viikolla kahdeksan tämä ryhmä alkaa vastaanottaa kuukausittaisia ​​Internet-tutkimuksia. Heitä pyydetään täyttämään lopullinen kysely.
Muut: Internet-kysely
kehotetaan täyttämään Internet-kysely
Muut nimet:
  • Internet-kyselyt
Kokeellinen: Interventioryhmä C
Satunnaistaminen tapahtuu ilmoittautumiskyselyn jälkeen. Tämä ryhmä suorittaa viikoittaisia ​​Internet-kyselyitä kahdeksan viikon ajan. Toissijaisen satunnaistamisen jälkeen viikolla kahdeksan ryhmä ei saa enää Internet-kyselyjä. Heitä pyydetään täyttämään lopullinen kysely.
Muut: Internet-kysely
kehotetaan täyttämään Internet-kysely
Muut nimet:
  • Internet-kyselyt

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ensisijainen mitta on hoitoon sitoutuminen, joka mitataan apteekkien täyttömäärillä kussakin ryhmässä.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wake Forest University

Tutkijat

  • Päätutkija: Steve R Feldman, MD, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. lokakuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 10. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00020789

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Internet-kysely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa