El estudio de experiencia con medicamentos
1 de julio de 2025 actualizado por: Wake Forest University
Uso de una encuesta por Internet para mejorar la adherencia de los pacientes con enfermedades crónicas
El propósito de este estudio es evaluar si la participación en una intervención basada en Internet ayuda a mejorar el uso de medicamentos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
186
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier hombre o mujer de 18 años o más, surtiendo recetas de medicamentos orales para la hipertensión, el colesterol alto, la diabetes o la depresión en las farmacias Downtown Health Plaza, Piedmont Plaza o Cancer Center.
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para completar encuestas por Internet debido a un acceso inadecuado a Internet, no entender una encuesta escrita en inglés o falta de conocimientos informáticos.
- El paciente no tiene la intención de continuar usando la misma farmacia afiliada a WFBMC durante los próximos 12 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control
La aleatorización ocurre después de que se haya completado la encuesta de inscripción.
Este grupo no recibirá la intervención de internet durante los doce meses.
Se les pedirá que completen la encuesta final.
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Experimental: Intervención Grupo A
La aleatorización ocurre después de que se haya completado la encuesta de inscripción.
Tras la aleatorización secundaria en la octava semana, este grupo seguirá recibiendo encuestas semanales por Internet durante los doce meses completos.
Se les pedirá que completen la encuesta final.
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solicitud para completar la encuesta en Internet
Otros nombres:
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Experimental: Intervención Grupo B
La aleatorización ocurre después de que se haya completado la encuesta de inscripción.
Este grupo completará encuestas semanales por Internet durante ocho semanas.
Tras la aleatorización secundaria en la octava semana, este grupo comenzará a recibir encuestas mensuales por Internet.
Se les pedirá que completen la encuesta final.
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solicitud para completar la encuesta en Internet
Otros nombres:
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Experimental: Intervención Grupo C
La aleatorización ocurre después de que se haya completado la encuesta de inscripción.
Este grupo completará encuestas semanales por Internet durante ocho semanas.
Tras la aleatorización secundaria en la octava semana, el grupo no recibirá más encuestas por Internet.
Se les pedirá que completen la encuesta final.
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solicitud para completar la encuesta en Internet
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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La medida principal será la adherencia medida por los reabastecimientos de farmacia en cada grupo.
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Steve R Feldman, MD, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2012
Finalización primaria (Actual)
31 de julio de 2015
Finalización del estudio (Actual)
11 de mayo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de octubre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de octubre de 2012
Publicado por primera vez (Estimado)
10 de octubre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB00020789
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .