Исследование опыта лечения
1 июля 2025 г. обновлено: Wake Forest University
Использование интернет-опроса для повышения приверженности пациентов при хронических заболеваниях
Целью этого исследования является оценка того, помогает ли участие в интернет-вмешательстве улучшить использование лекарств.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
186
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Любой мужчина или женщина в возрасте 18 лет и старше, выписывающие рецепты на пероральные лекарства от гипертонии, высокого уровня холестерина, диабета или депрессии в аптеках Downtown Health Plaza, Piedmont Plaza или Cancer Center.
Критерий исключения:
- Неспособность заполнить интернет-опросы из-за неадекватного доступа к Интернету, непонимания опроса, написанного на английском языке, или отсутствия навыков работы с компьютером.
- Пациент не намерен продолжать использовать ту же аптеку, аффилированную с WFBMC, в течение следующих 12 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Рандомизация происходит после завершения опроса.
Эта группа не будет получать интернет-вмешательство в течение двенадцати месяцев.
Им будет предложено заполнить окончательный опрос.
|
|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства А
Рандомизация происходит после завершения опроса.
После вторичной рандомизации на восьмой неделе эта группа будет продолжать получать еженедельные интернет-опросы в течение всех двенадцати месяцев.
Им будет предложено заполнить окончательный опрос.
|
предложить заполнить интернет-опрос
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства B
Рандомизация происходит после завершения опроса.
Эта группа будет проходить еженедельные интернет-опросы в течение восьми недель.
После вторичной рандомизации на восьмой неделе эта группа начнет получать ежемесячные интернет-опросы.
Им будет предложено заполнить окончательный опрос.
|
предложить заполнить интернет-опрос
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства C
Рандомизация происходит после завершения опроса.
Эта группа будет проходить еженедельные интернет-опросы в течение восьми недель.
После вторичной рандомизации на восьмой неделе группа больше не будет участвовать в интернет-опросах.
Им будет предложено заполнить окончательный опрос.
|
предложить заполнить интернет-опрос
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Первичным показателем будет приверженность, измеряемая повторными лекарствами в аптеке в каждой группе.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Steve R Feldman, MD, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 мая 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 октября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 октября 2012 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
10 октября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00020789
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .