De medicatie-ervaringsstudie
1 juli 2025 bijgewerkt door: Wake Forest University
Een internetenquête gebruiken om de therapietrouw van patiënten bij chronische ziekten te verbeteren
Het doel van deze studie is om te evalueren of deelname aan een op internet gebaseerde interventie helpt bij het verbeteren van het medicatiegebruik.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
186
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Elke man of vrouw van 18 jaar of ouder die recepten voor orale medicatie voor hypertensie, hoog cholesterol, diabetes of depressie invult bij de Apotheken Downtown Health Plaza, Piedmont Plaza of Cancer Center.
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen om internetenquêtes in te vullen vanwege onvoldoende internettoegang, het niet begrijpen van een in het Engels geschreven enquête of gebrek aan computervaardigheden.
- Patiënt is niet van plan om de komende 12 maanden dezelfde bij WFBMC aangesloten apotheek te blijven gebruiken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
Randomisatie vindt plaats nadat het inschrijvingsonderzoek is voltooid.
Deze groep krijgt de internetinterventie de twaalf maanden niet.
Ze zullen worden gevraagd om de laatste enquête in te vullen.
|
|
|
Experimenteel: Interventiegroep A
Randomisatie vindt plaats nadat het inschrijvingsonderzoek is voltooid.
Na secundaire randomisatie in week acht, zal deze groep gedurende twaalf maanden wekelijkse internetenquêtes blijven ontvangen.
Ze zullen worden gevraagd om de laatste enquête in te vullen.
|
prompt om internetenquête in te vullen
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Interventiegroep B
Randomisatie vindt plaats nadat het inschrijvingsonderzoek is voltooid.
Deze groep vult acht weken lang wekelijks internetenquêtes in.
Na secundaire randomisatie in week acht zal deze groep beginnen met het ontvangen van maandelijkse internetenquêtes.
Ze zullen worden gevraagd om de laatste enquête in te vullen.
|
prompt om internetenquête in te vullen
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Interventiegroep C
Randomisatie vindt plaats nadat het inschrijvingsonderzoek is voltooid.
Deze groep vult acht weken lang wekelijks internetenquêtes in.
Bij secundaire randomisatie in week acht ontvangt de groep geen internetenquêtes meer.
Ze zullen worden gevraagd om de laatste enquête in te vullen.
|
prompt om internetenquête in te vullen
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De primaire maatstaf is de therapietrouw, zoals gemeten door de nieuwe vullingen van de apotheek in elke groep.
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Steve R Feldman, MD, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
11 mei 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 oktober 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 oktober 2012
Eerst geplaatst (Geschat)
10 oktober 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB00020789
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .