O Estudo de Experiência de Medicação
1 de julho de 2025 atualizado por: Wake Forest University
Usando uma pesquisa na Internet para melhorar a adesão do paciente em doenças crônicas
O objetivo deste estudo é avaliar se a participação em uma intervenção baseada na Internet ajuda a melhorar o uso de medicamentos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
186
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Qualquer homem ou mulher com 18 anos ou mais, preenchendo prescrições de medicamentos orais para hipertensão, colesterol alto, diabetes ou depressão nas farmácias Downtown Health Plaza, Piedmont Plaza ou Cancer Center.
Critério de exclusão:
- Incapacidade de concluir pesquisas na Internet devido ao acesso inadequado à Internet, não compreensão de uma pesquisa escrita em inglês ou falta de conhecimentos de informática.
- O paciente não pretende continuar usando a mesma farmácia afiliada ao WFBMC nos próximos 12 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Ao controle
A randomização ocorre após a conclusão da pesquisa de inscrição.
Este grupo não receberá a intervenção da internet por doze meses.
Eles serão solicitados a concluir a pesquisa final.
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Experimental: Intervenção Grupo A
A randomização ocorre após a conclusão da pesquisa de inscrição.
Após a randomização secundária na semana oito, este grupo continuará a receber pesquisas semanais na Internet durante os doze meses inteiros.
Eles serão solicitados a concluir a pesquisa final.
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prompt para concluir a pesquisa na Internet
Outros nomes:
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Experimental: Intervenção Grupo B
A randomização ocorre após a conclusão da pesquisa de inscrição.
Este grupo completará pesquisas semanais na Internet por oito semanas.
Após a randomização secundária na semana oito, este grupo começará a receber pesquisas mensais na Internet.
Eles serão solicitados a concluir a pesquisa final.
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prompt para concluir a pesquisa na Internet
Outros nomes:
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Experimental: Intervenção Grupo C
A randomização ocorre após a conclusão da pesquisa de inscrição.
Este grupo completará pesquisas semanais na Internet por oito semanas.
Após a randomização secundária na semana oito, o grupo não receberá mais pesquisas pela Internet.
Eles serão solicitados a concluir a pesquisa final.
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prompt para concluir a pesquisa na Internet
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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A medida primária será a adesão medida pelas recargas de farmácia em cada grupo.
Prazo: 12 meses
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Steve R Feldman, MD, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2012
Conclusão Primária (Real)
31 de julho de 2015
Conclusão do estudo (Real)
11 de maio de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de outubro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de outubro de 2012
Primeira postagem (Estimado)
10 de outubro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de julho de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB00020789
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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