Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Medisinerfaringsstudien

1. juli 2025 oppdatert av: Wake Forest University

Bruke en Internett-undersøkelse for å forbedre pasientens etterlevelse ved kroniske sykdommer

Hensikten med denne studien er å evaluere om deltakelse i en internettbasert intervensjon bidrar til å forbedre medisinbruken.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

186

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Enhver mann eller kvinne 18 år eller eldre som fyller ut resepter for orale medisiner for hypertensjon, høyt kolesterol, diabetes eller depresjon på Downtown Health Plaza, Piedmont Plaza eller Cancer Center Pharmacies.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til å fullføre Internett-undersøkelser på grunn av utilstrekkelig Internett-tilgang, manglende forståelse av en undersøkelse skrevet på engelsk, eller mangel på datakunnskaper.
  • Pasienten har ikke til hensikt å fortsette å bruke det samme WFBMC-tilknyttede apoteket de neste 12 månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Randomisering skjer etter at påmeldingsundersøkelsen er fullført. Denne gruppen vil ikke motta internettintervensjonen på de tolv månedene. De vil bli bedt om å fullføre den endelige undersøkelsen.
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe A
Randomisering skjer etter at påmeldingsundersøkelsen er fullført. Ved sekundær randomisering i uke åtte vil denne gruppen fortsette å motta ukentlige internettundersøkelser i hele tolv måneder. De vil bli bedt om å fullføre den endelige undersøkelsen.
Annen: Internett-undersøkelse
be om å fullføre internettundersøkelsen
Andre navn:
  • internettundersøkelser
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe B
Randomisering skjer etter at påmeldingsundersøkelsen er fullført. Denne gruppen vil gjennomføre ukentlige internettundersøkelser i åtte uker. Ved sekundær randomisering i uke åtte vil denne gruppen begynne å motta månedlige internettundersøkelser. De vil bli bedt om å fullføre den endelige undersøkelsen.
Annen: Internett-undersøkelse
be om å fullføre internettundersøkelsen
Andre navn:
  • internettundersøkelser
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe C
Randomisering skjer etter at påmeldingsundersøkelsen er fullført. Denne gruppen vil gjennomføre ukentlige internettundersøkelser i åtte uker. Ved sekundær randomisering i uke åtte vil gruppen ikke motta flere internettundersøkelser. De vil bli bedt om å fullføre den endelige undersøkelsen.
Annen: Internett-undersøkelse
be om å fullføre internettundersøkelsen
Andre navn:
  • internettundersøkelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Det primære målet vil være etterlevelse målt ved apotekpåfyll i hver gruppe.
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Wake Forest University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Steve R Feldman, MD, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2015

Studiet fullført (Faktiske)

11. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. oktober 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2012

Først lagt ut (Antatt)

10. oktober 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB00020789

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere