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Lo studio sull'esperienza farmacologica

1 luglio 2025 aggiornato da: Wake Forest University

Utilizzo di un sondaggio su Internet per migliorare l'aderenza dei pazienti nelle malattie croniche

Lo scopo di questo studio è valutare se la partecipazione a un intervento basato su Internet aiuta a migliorare l'uso di farmaci.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

186

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Qualsiasi maschio o femmina di età pari o superiore a 18 anni, che compila prescrizioni per farmaci orali per ipertensione, colesterolo alto, diabete o depressione presso le farmacie Downtown Health Plaza, Piedmont Plaza o Cancer Center.

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di completare sondaggi su Internet a causa di un accesso a Internet inadeguato, mancata comprensione di un sondaggio scritto in inglese o mancanza di competenze informatiche.
  • Il paziente non intende continuare a utilizzare la stessa farmacia affiliata a WFBMC per i prossimi 12 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
La randomizzazione avviene dopo che il sondaggio di iscrizione è stato completato. Questo gruppo non riceverà l'intervento internet per i dodici mesi. Verrà chiesto loro di completare il sondaggio finale.
Sperimentale: Gruppo di intervento A
La randomizzazione avviene dopo che il sondaggio di iscrizione è stato completato. Dopo la randomizzazione secondaria alla settimana otto, questo gruppo continuerà a ricevere sondaggi Internet settimanali per tutti i dodici mesi. Verrà chiesto loro di completare il sondaggio finale.
Altro: Sondaggio Internet
prompt per completare il sondaggio su Internet
Altri nomi:
  • sondaggi via internet
Sperimentale: Gruppo di intervento B
La randomizzazione avviene dopo che il sondaggio di iscrizione è stato completato. Questo gruppo completerà sondaggi Internet settimanali per otto settimane. Dopo la randomizzazione secondaria alla settimana otto, questo gruppo inizierà a ricevere sondaggi Internet mensili. Verrà chiesto loro di completare il sondaggio finale.
Altro: Sondaggio Internet
prompt per completare il sondaggio su Internet
Altri nomi:
  • sondaggi via internet
Sperimentale: Gruppo di intervento C
La randomizzazione avviene dopo che il sondaggio di iscrizione è stato completato. Questo gruppo completerà sondaggi Internet settimanali per otto settimane. Dopo la randomizzazione secondaria alla settimana otto, il gruppo non riceverà più sondaggi su Internet. Verrà chiesto loro di completare il sondaggio finale.
Altro: Sondaggio Internet
prompt per completare il sondaggio su Internet
Altri nomi:
  • sondaggi via internet

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La misura principale sarà l'aderenza misurata dalle ricariche della farmacia in ciascun gruppo.
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Wake Forest University

Investigatori

  • Investigatore principale: Steve R Feldman, MD, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

11 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 ottobre 2012

Primo Inserito (Stimato)

10 ottobre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 luglio 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00020789

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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