慢性脳卒中におけるHMGB-1の役割
2018年3月9日 更新者：Bruce Volpe、Northwell Health
慢性脳卒中における回復の遅延におけるHMGB-1の役割に関するパイロット研究
この研究の目的は、脳卒中後の 5 つの時点にわたって血液中の HMGB-1 およびその他のタンパク質の存在を測定し、それらの存在が脳卒中回復率と相関するかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
脳卒中、脳血管障害は、脳損傷の主な原因であり、後遺障害の主な原因です。
脳卒中の急性病態生理学は、主に炎症促進性カスケードから生じる自然免疫応答に依存します。
脳卒中の慢性病態生理学は、自然炎症反応が消えて適応免疫反応に成熟するため、あまり明らかではありません。
HMGB-1 は、前臨床実験で神経損傷後数週間から数か月間持続的にレベルが上昇することが判明した血清サイトカインであり、機能回復を遅らせる可能性があります。
HMGB-1 レベルと脳卒中後の機能回復率の関係が解明されれば、全身性炎症反応のより深い理解と、より標的を絞った治療介入につながる可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
39
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Manhasset、New York、アメリカ、11030
- North Shore University Hospital
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New Hyde Park、New York、アメリカ、11040
- Long Island Jewish Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性期病院（脳卒中病棟）
説明
包含基準:
- ノースショアおよびLIJメディカルセンターの脳卒中サービスに入院した患者
- 18歳以上の患者
除外基準:
- 18歳未満の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血漿サンプル中のサイトカインレベル (HMGB-1)
時間枠：1日目、7日目、14日目、30日目、90日目
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1日目、7日目、14日目、30日目、90日目
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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NIH とランキンによる機能回復の臨床尺度
時間枠：1日目、7日目、14日目、30日目、90日目
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1日目、7日目、14日目、30日目、90日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Bruce T Volpe, MD、Feinstein Institute for Medical Research
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Muhammad S, Barakat W, Stoyanov S, Murikinati S, Yang H, Tracey KJ, Bendszus M, Rossetti G, Nawroth PP, Bierhaus A, Schwaninger M. The HMGB1 receptor RAGE mediates ischemic brain damage. J Neurosci. 2008 Nov 12;28(46):12023-12031. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2435-08.2008.
- Goldstein RS, Gallowitsch-Puerta M, Yang L, Rosas-Ballina M, Huston JM, Czura CJ, Lee DC, Ward MF, Bruchfeld AN, Wang H, Lesser ML, Church AL, Litroff AH, Sama AE, Tracey KJ. Elevated high-mobility group box 1 levels in patients with cerebral and myocardial ischemia. Shock. 2006 Jun;25(6):571-4. doi: 10.1097/01.shk.0000209540.99176.72.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年9月1日
一次修了 (実際)
2017年12月1日
研究の完了 (実際)
2018年2月1日
試験登録日
最初に提出
2012年10月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年10月11日
最初の投稿 (見積もり)
2012年10月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年3月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年3月9日
最終確認日
2018年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。