Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HMGB-1:n rooli kroonisessa aivohalvauksessa

perjantai 9. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Bruce Volpe, Northwell Health

Pilottitutkimus HMGB-1:n roolista toipumisen hidastamisessa kroonisessa aivohalvauksessa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on mitata HMGB-1:n ja muiden proteiinien läsnäolo veressä viiden ajan kuluttua aivohalvauksesta ja määrittää, korreloiko niiden esiintyminen aivohalvauksen toipumisnopeuden kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Aivohalvaus, aivoverenkiertohäiriö, on johtava aivovaurioiden ja pysyvän vamman aiheuttaja. Aivohalvauksen akuutti patofysiologia riippuu synnynnäisestä immuunivasteesta, joka syntyy enimmäkseen tulehdusta edistävistä kaskadeista. Aivohalvauksen krooninen patofysiologia on vähemmän selvä, kun synnynnäinen tulehdusvaste häipyy ja kypsyy adaptiiviseksi immuunivasteeksi. HMGB-1 on seerumin sytokiini, jonka tasot on todettu pysyvästi koholla viikoista kuukausiin neurologisen vamman jälkeen prekliinisissä kokeissa, ja se voi hidastaa toiminnallista palautumista. HMGB-1-tasojen ja aivohalvauksen jälkeisen toiminnallisen palautumisnopeuden välisen suhteen selvittäminen voisi johtaa systeemisen tulehdusvasteen parempaan ymmärtämiseen ja kohdennetumpiin terapeuttisiin toimenpiteisiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Manhasset, New York, Yhdysvallat, 11030
        • North Shore University Hospital
      • New Hyde Park, New York, Yhdysvallat, 11040
        • Long Island Jewish Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Akuuttihoitosairaala (aivohalvausyksikkö)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat otettiin aivohalvauspalveluun Northshoren ja LIJ:n lääketieteellisissä keskuksissa
  • 18 vuotta täyttäneet potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sytokiinitasot (HMGB-1) plasmanäytteissä
Aikaikkuna: päivä 1, päivä 7, päivä 14, päivä 30, päivä 90
päivä 1, päivä 7, päivä 14, päivä 30, päivä 90

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
NIH ja Rankin Clinical Measures toiminnallisen palautumisen
Aikaikkuna: päivä 1, päivä 7, päivä 14, päivä 30, päivä 90
päivä 1, päivä 7, päivä 14, päivä 30, päivä 90

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Northwell Health

Tutkijat

  • Päätutkija: Bruce T Volpe, MD, Feinstein Institute for Medical Research

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. lokakuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 12. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12-090B

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus, akuutti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa