身体障害者の歯周病治療 (PDT)
2016年3月29日 更新者：Oravital Inc
歯周病に対する抗生物質・抗真菌リンスの効果
トロント リハビリテーション インスティテュート (TRI) の歯科部門の多くの身体障害者は、歯ブラシを効果的に扱うことができないため、かなりの歯肉炎と口臭を患っています。 これらの患者はかなりの歯周病を患っています。 これらの病原体は、身体の他の領域の創傷治癒に有害な影響を与える可能性があるという懸念があります.
仮説：メトロニダゾールとナイスタチンを含む抗生物質と抗真菌性のリンスで治療されているTRIの歯科部門に通う患者は、通常の口腔衛生を使用し続けているグループと比較して、出血点とポケットの深さで測定される歯周病の大幅な減少を示します。メソッド (コントロール グループ)。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
11
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5G 2A2
- Toronto Rehabilitation Institute, Dental Department
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
参加者は 18 歳から 65 歳までである必要があります 参加者は少なくとも 6 本の歯を持っている必要があります。 参加者は、歯肉炎と歯周崩壊の兆候がある程度ある必要があります。 -
除外基準:
ワルファリン・クマジンを服用中の方 メトロニダゾール、クロルヘキシジンにアレルギーのある方。 無歯顎患者は除外されます少なくとも6本の歯を持っている人は参加できます
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：メトロニダゾールナイスタチン口腔リンス、定期的な口腔衛生
1週目：吸引ブラシで毎日ブラッシング。
2 週目: メトロニダゾール - ナイスタチン懸濁液の混合物による毎日のブラッシング。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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出血の減少によって示される歯周組織の治癒の証拠
時間枠：二週間
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歯周組織の治癒の証拠は、歯科用プローブを使用して出血点と歯周ポケットの深さを測定することによって評価されます。
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二週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年11月1日
一次修了 (実際)
2014年9月1日
研究の完了 (実際)
2014年10月1日
試験登録日
最初に提出
2012年10月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年10月29日
最初の投稿 (見積もり)
2012年10月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月29日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。