Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Periodontal sygdomsbehandling af en fysisk udfordret befolkning (PDT)

29. marts 2016 opdateret af: Oravital Inc

Effekten af ​​en antibiotikum-svampemiddelskylning på paradentose

Mange fysisk handicappede patienter på tandafdelingen, Toronto Rehabilitation Institute(TRI) har betydelig tandkødsbetændelse og åndelugt på grund af manglende evne til effektivt at håndtere en tandbørste. Disse patienter har betydelig paradentose. Der er en bekymring for, at disse patogener kan have en skadelig virkning på sårheling i andre områder af kroppen.

Hypotese: Patienter, der går på tandafdelingen på TRI, og som behandles med antibiotikum-svampeskyllemiddel indeholdende metronidazol og nystatin, vil vise et væsentligt fald i paradentose målt ved blødningspunkter og lommedybde sammenlignet med gruppen, der fortsætter med at bruge deres almindelige mundhygiejne. metoder (kontrolgruppe).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2A2
        • Toronto Rehabilitation Institute, Dental Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Deltagerne skal være mellem 18 og 65 år. Deltagerne skal have mindst 6 tænder. Deltagerne skal have en indikation af tandkødsbetændelse og paradentosenedbrydning. -

Ekskluderingskriterier:

Patienter, der tager Warfarin/Coumadin Patienter, der er allergiske over for metronidazol eller klorhexidin. Tedløse patienter vil blive udelukket af dem, der har mindst 6 tænder kan være en deltager

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Metronidazol-nystatin oral skylning, regelmæssig mundhygiejne
Uge 1: daglig børstning med sugebørste. Uge to: daglig børstning med en blanding af metronidazol-nystatinsuspension.
Medicin: metronidazol-nystatin oral skylning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevis på heling af parodontale væv som vist ved en reduktion af blødning
Tidsramme: to uger
Beviser for heling af parodontale væv vurderes ved at måle blødningspunkter og periodontale lommedybde ved hjælp af en tandsonde.
to uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Oravital Inc

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. oktober 2012

Først opslået (Skøn)

31. oktober 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2016

Sidst verificeret

1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OVTRI
  • TRI (Anden identifikator: Toronto Rehabilitation Institute)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Periodontal sygdom

Kliniske forsøg med metronidazol-nystatin oral skylning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner