レボノルゲストレル放出子宮内システムによる泌尿生殖器症状
2013年5月14日 更新者：murat ekin、Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
レボノルゲストレル放出子宮内システムを使用している女性の泌尿生殖器症状
この研究の主な目的は、異常子宮出血患者の泌尿生殖器症状に対するレボノルゲストレル放出子宮内器具 (LNR-IUD) の有効性を評価することでした。
患者は、その日のうちに、泌尿生殖器苦痛インベントリ（UDI）（刺激症状、ストレス症状、閉塞性不快感を含む）および失禁影響質問票（IIQ）（身体活動、旅行、社会的/人間関係、精神的健康を含む）に関する質問を受けました。 LNR-IUD の申請と 6 か月後のこの手順。
この期間の変化を評価するために統計分析が実行されます。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34250
- Bakirkoy Dr Sadi Konuk Teaching and Research Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～55年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
月経過多または子宮腺筋症の治療のためにレボノルゲストレル放出子宮内装置を使用している15～55人の高齢女性
説明
包含基準:
- 月経過多または子宮腺筋症の治療のためにレボノルゲストレル放出子宮内装置を使用している女性
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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排尿頻度
時間枠：6ヵ月
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治療開始から6か月後には排尿回数が減少すると考えられます。
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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社会活動
時間枠：6ヵ月
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泌尿器症状が軽減されれば、社会活動もより良くなると考えます
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Murat Ekin, M.D.、Bakirkoy Dr Sadi Konuk Teaching and Research Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology
- 主任研究者：Cihan Kaya, M.D.、Bakirkoy Dr Sadi Konuk Teaching and Research Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology
- 主任研究者：Mehmet E Ayag, M.D.、Bakirkoy Dr Sadi Konuk Teaching and Research Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年6月1日
一次修了 (実際)
2013年1月1日
研究の完了 (実際)
2013年5月1日
試験登録日
最初に提出
2012年11月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年11月20日
最初の投稿 (見積もり)
2012年11月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年5月14日
最終確認日
2013年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。