このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

外来手術におけるチェックリストが遅延キャンセル率に及ぼす影響 (AMBUPROG)

2026年3月2日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

日帰り手術におけるチェックリストの遅延キャンセル率への影響

本研究の目的は、外来手術の前日または当日における遅延キャンセル率に対するチェックリストの影響を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

チェックリストは、手術前の7日から3日の間に電話で患者に実施されます。 チェックリストの各項目は、何か問題が発生した場合に患者のケアを行うことを可能にする決定アルゴリズムに関連付けられています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

4093

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 多目的ASUで外来手術が予定されている患者（成人または未成年）
  • 全身麻酔または局所麻酔下での手術
  • 領域麻酔または神経遮断鎮痛法3. 電話で連絡した患者
  • 研究参加に反対しない患者

除外基準：

  • 非外科的ASUで内視鏡検査が予定されている患者
  • 整形外科のための予定外来手術
  • 緊急のための予定外来手術
  • 局所麻酔下で実施される外来手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：チェックリストの実施
患者にはチェックリストの実施のために電話で連絡が行われます。
他の：チェックリスト
チェックリストは、手術の7日前から3日前の間に、電話で患者に実施されます。
介入なし：電話による連絡なし
電話で連絡されない患者

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
遅延キャンセル率の減少
時間枠：手術当日（手術当日）
手術当日（手術当日）

二次結果の測定

結果測定
時間枠
外来部門の組織の改善
時間枠：手術当日（0日目）
手術当日（0日目）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

協力者

URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin

捜査官

  • 主任研究者：Jean-Pierre BETHOUX, MD, PhD、Cochin Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年11月1日

一次修了 (実際)

2014年1月1日

研究の完了 (実際)

2014年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年11月19日

最初の投稿 (推定)

2012年11月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月2日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • K110601

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する