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Impact d'une liste de contrôle sur le taux d'annulation tardive en chirurgie ambulatoire (AMBUPROG)

2 mars 2026 mis à jour par: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact d'une liste de contrôle sur le taux d'annulations tardives, c'est-à-dire la veille ou le jour même de la chirurgie ambulatoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La liste de vérification est administrée aux patients par téléphone entre 7 et 3 jours avant l'opération. Chaque élément de la liste de vérification est associé à un algorithme décisionnel qui permet de prendre soin des patients en cas de problème.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

4093

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Paris, France, 75014
        • Cochin Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Patient (adulte ou mineur) pour lequel une chirurgie ambulatoire est programmée dans une SSPI polyvalente
  • Chirurgie sous anesthésie générale ou locorégionale
  • Anesthésie régionale ou neuroleptanalgésie
  • Patient contacté par téléphone
  • Le patient ne s'oppose pas à sa participation à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Patient programmé pour une endoscopie en SSPI non chirurgicale
  • Chirurgie ambulatoire programmée pour orthogénie
  • Chirurgie ambulatoire programmée en urgence
  • Chirurgie ambulatoire réalisée sous anesthésie locale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Administration de la checklist
Les patients seront contactés par téléphone pour l'administration de la liste de contrôle
Autre: Liste de vérification
La liste de contrôle sera administrée aux patients par téléphone entre 7 et 3 jours avant l'opération
Aucune intervention: Pas de contact par téléphone
Patients qui ne seront pas contactés par téléphone

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Diminution du taux d'annulation tardive
Délai: Au jour 0 (le jour de l'opération)
Au jour 0 (le jour de l'opération)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Amélioration de l'organisation de l'unité ambulatoire
Délai: Au jour 0 (le jour de l'intervention chirurgicale)
Au jour 0 (le jour de l'intervention chirurgicale)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Collaborateurs

URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jean-Pierre BETHOUX, MD, PhD, Cochin Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 novembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2012

Première publication (Estimé)

22 novembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • K110601

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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