Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ listy kontrolnej na wskaźnik późnych odwołań w chirurgii ambulatoryjnej (AMBUPROG)

2 marca 2026 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Celem tego badania jest ocena wpływu listy kontrolnej na wskaźnik późnych odwołań, tj. w dniu poprzedzającym lub w dniu planowanej operacji ambulatoryjnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Lista kontrolna jest przeprowadzana z pacjentami telefonicznie między 7 a 3 dni przed operacją. Każdy element listy kontrolnej jest powiązany z algorytmem decyzyjnym, który umożliwia opiekę nad pacjentami w przypadku jakichkolwiek problemów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

4093

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Paris, Francja, 75014
        • Cochin Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjent (dorosły lub niepełnoletni), dla którego zaplanowano chirurgię ambulatoryjną w wielozadaniowej ASU
  • Operacja w znieczuleniu ogólnym lub miejscowym
  • Znieczulenie regionalne lub neuroleptanalgezja3. Pacjent skontaktowany telefonicznie
  • Pacjent nie sprzeciwia się swojemu udziałowi w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent zaplanowany na endoskopię w ASU niechirurgicznym
  • Chirurgia ambulatoryjna zaplanowana jako ortopedyczna
  • Chirurgia ambulatoryjna zaplanowana jako pilna
  • Chirurgia ambulatoryjna przeprowadzona w znieczuleniu miejscowym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Administracja listy kontrolnej
Pacjenci zostaną skontaktowani telefonicznie w celu przeprowadzenia listy kontrolnej
Inny: Lista kontrolna
Lista kontrolna zostanie przeprowadzona z pacjentami telefonicznie między 7 a 3 dni przed operacją
Brak interwencji: Brak kontaktu telefonicznego
Pacjenci, którzy nie będą kontaktowani telefonicznie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmniejszenie wskaźnika późnych odwołań
Ramy czasowe: W dniu 0 (dzień operacji)
W dniu 0 (dzień operacji)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poprawa organizacji jednostki ambulatoryjnej
Ramy czasowe: W dniu 0 (dzień zabiegu)
W dniu 0 (dzień zabiegu)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Współpracownicy

URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin

Śledczy

  • Główny śledczy: Jean-Pierre BETHOUX, MD, PhD, Cochin Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 listopada 2012

Pierwszy wysłany (Szacowany)

22 listopada 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • K110601

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ambulatoryjny Program Operacyjny

Badania kliniczne na Lista kontrolna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj