Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av en checklista på andelen sena inställda operationer inom dagkirurgi (AMBUPROG)

2 mars 2026 uppdaterad av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Effekten av en checklista på andelen sena inställda operationer inom ambulant kirurgi

Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av en checklista på frekvensen av sena avbokningar, d.v.s. dagen före eller dagen för den ambulanta operationen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Checklisten administreras till patienterna per telefon mellan 7 och 3 dagar före operationen. Varje punkt på checklistan är kopplad till ett beslutsalgoritm som möjliggör vård av patienter i händelse av problem.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

4093

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Paris, Frankrike, 75014
        • Cochin Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient (vuxen eller minderårig) för vilken ambulant kirurgi är planerad i en mångsidig ASU
  • Kirurgi under allmän anestesi eller lokal
  • Regional eller neuroleptanalgesi3. Patient kontaktad per telefon
  • Patienten motsätter sig inte sin deltagande i studien

Exklusionskriterier:

  • Patient planerad för endoskopi i icke-kirurgisk ASU
  • Ambulant kirurgi schemalagd för ortopedisk
  • Ambulant kirurgi schemalagd för akut
  • Ambulant kirurgi utförd under lokalbedövning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Administration av checklistan
Patienterna kommer att kontaktas via telefon för genomförandet av checklistan
Övrig: Checklista
Checklistan kommer att administreras till patienterna per telefon mellan 7 och 3 dagar före operationen
Inget ingripande: Ingen kontakt via telefon
Patienter som inte kommer att kontaktas per telefon

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Minskning av andelen sena avbokningar
Tidsram: Vid dag 0 (dagen för operationen)
Vid dag 0 (dagen för operationen)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förbättring av organisationen av den ambulanta enheten
Tidsram: Vid dag 0 (operationens dag)
Vid dag 0 (operationens dag)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Samarbetspartners

URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin

Utredare

  • Huvudutredare: Jean-Pierre BETHOUX, MD, PhD, Cochin Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2012

Första postat (Beräknad)

22 november 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • K110601

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera