Checklistin vaikutus myöhäisiin peruutuksiin polikliinisessa kirurgiassa (AMBUPROG)
maanantai 2. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Tarkistuslistan vaikutus myöhäiseen peruuttamiseen ambulantissa kirurgiassa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida listan vaikutusta myöhäisten peruutusten määrään, eli päivää ennen tai päivänä tehtävien päiväkirurgisten toimenpiteiden osalta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Luettelo toimitetaan potilaille puhelimitse 7–3 päivää ennen leikkausta.
Jokainen luettelon kohta liittyy päätöksentekoon auttavaan algoritmiin, joka mahdollistaa potilaan hoidon mikäli ilmenee ongelmia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4093
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska, 75014
- Cochin Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas (aikuinen tai alaikäinen), jolle on suunniteltu ambulanttikirurgia monikäyttöisessä ASU:ssa
- Kirurgia yleisnukutuksessa tai paikallispuudutuksessa
- Alueellinen tai neuroleptianalgesia3. Potilas, johon on otettu yhteyttä puhelimitse
- Potilas ei vastusta osallistumistaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, jolle on suunniteltu endoskopia ei-kirurgisessa ASU:ssa
- Ambulanttikirurgia suunniteltu ortopediselle
- Ambulanttikirurgia suunniteltu hätätilanteelle
- Ambulanttikirurgia suoritettu paikallispuudutuksessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tarkistuslistan hallinnointi
Potilaita soitetaan puhelimitse tarkistuslistan täyttämiseksi
|
Kyselylistan hoitajat läpikäyvät potilaiden kanssa puhelimitse 7-3 päivää ennen leikkausta
|
|
Ei väliintuloa: Ei yhteyttä puhelimitse
Potilaat, joita ei oteta yhteyttä puhelimitse
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Myöhäisten peruutusten vähentyminen
Aikaikkuna: Päivänä 0 (leikkauspäivänä)
|
Päivänä 0 (leikkauspäivänä)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Avohoidon yksikön organisoinnin parantaminen
Aikaikkuna: Päivänä 0 (leikkauspäivänä)
|
Päivänä 0 (leikkauspäivänä)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jean-Pierre BETHOUX, MD, PhD, Cochin Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Gaucher S, Boutron I, Marchand-Maillet F, Baron G, Douard R, Bethoux JP; AMBUPROG Group Investigators. Assessment of a Standardized Pre-Operative Telephone Checklist Designed to Avoid Late Cancellation of Ambulatory Surgery: The AMBUPROG Multicenter Randomized Controlled Trial. PLoS One. 2016 Feb 1;11(2):e0147194. doi: 10.1371/journal.pone.0147194. eCollection 2016.
- Gaucher S,Boutron I,Marchand-Maillet F,Baron G,Douard R,Béthoux JP,AMBUPROG Group Investigators
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. marraskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. marraskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. marraskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 22. marraskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- K110601
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .