此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Impact of a Checklist on the Rate of Late Cancellation in Ambulatory Surgery (AMBUPROG)

2015年4月20日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
The purpose of this study is to evaluate the impact of a check list on the rate of late cancellation, i.e. the day before or the day of the ambulatory surgery.

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

The checklist is administered to the patients by phone between 7 and 3 days before the surgery. Each item of the checklist is associated with a decisional algorithm that allows take care for patients in case of any problem.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

4093

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75014
        • Cochin Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Patient (adult or minor) for which ambulatory surgery is programmed in a multipurpose ASU
  • Surgery under general anesthesia or loco
  • Regional or neuroleptanalgesia3. Patient contacted by phone
  • Patient does not oppose his participation in the study

Exclusion Criteria:

  • Patient programmed for endoscopy in ASU non surgical
  • Ambulatory surgery scheduled for orthogenic
  • Ambulatory surgery scheduled for urgency
  • Ambulatory surgery performed under local anesthesia

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Administration of the checklist
Patients will be contacted by phone for administration of the checklist
he checklist will be administered to the patients by phone between 7 and 3 days before the surgery
无干预:No contact by phone
Patients who will not be contacted by phone

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Decrease in the rate of late cancellation
大体时间:At day 0 (the day of the surgery)
At day 0 (the day of the surgery)

次要结果测量

结果测量
大体时间
Improvement of the organization of the ambulatory unit
大体时间:At day 0 (the day of the surgery)
At day 0 (the day of the surgery)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jean-Pierre BETHOUX, MD, PhD、Cochin Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年11月1日

初级完成 (实际的)

2014年1月1日

研究完成 (实际的)

2014年4月1日

研究注册日期

首次提交

2012年11月19日

首先提交符合 QC 标准的

2012年11月19日

首次发布 (估计)

2012年11月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年4月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年4月20日

最后验证

2015年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • K110601

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Checklist的临床试验

3
订阅