检查清单对门诊手术晚期取消率的影响 (AMBUPROG)
2026年3月2日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
清单对门诊手术延迟取消率的影响
本研究旨在评估核对清单对门诊手术晚期取消率（即手术前一天或手术当天取消）的影响。
研究概览
详细说明
该清单在手术前7至3天通过电话向患者实施。
清单的每个项目都关联着一个决策算法，以便在任何问题出现时能够照顾患者。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
4093
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Paris、法国、75014
- Cochin Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 计划在多功能日间手术中心接受日间手术的患者（成人或未成年人）
- 接受全身麻醉或局部麻醉手术
- 区域麻醉或神经安定镇痛术
- 通过电话联系的患者
- 患者不反对参与本研究
排除标准：
- 计划在非手术日间手术中心接受内镜检查的患者
- 计划进行骨科日间手术
- 计划进行急诊日间手术
- 在局部麻醉下进行的日间手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：清单的管理
将通过电话联系患者进行清单管理
|
该检查表将在手术前7至3天内通过电话向患者进行管理
|
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无干预：不通过电话联系
不会通过电话联系的患者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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降低晚期取消率
大体时间：在第0天（手术当天）
|
在第0天（手术当天）
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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改善门诊部组织架构
大体时间：在第0天（手术当天）
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在第0天（手术当天）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jean-Pierre BETHOUX, MD, PhD、Cochin Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Gaucher S, Boutron I, Marchand-Maillet F, Baron G, Douard R, Bethoux JP; AMBUPROG Group Investigators. Assessment of a Standardized Pre-Operative Telephone Checklist Designed to Avoid Late Cancellation of Ambulatory Surgery: The AMBUPROG Multicenter Randomized Controlled Trial. PLoS One. 2016 Feb 1;11(2):e0147194. doi: 10.1371/journal.pone.0147194. eCollection 2016.
- Gaucher S,Boutron I,Marchand-Maillet F,Baron G,Douard R,Béthoux JP,AMBUPROG Group Investigators
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年11月1日
初级完成 (实际的)
2014年1月1日
研究完成 (实际的)
2014年4月1日
研究注册日期
首次提交
2012年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2012年11月19日
首次发布 (估计的)
2012年11月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月2日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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