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Auswirkung einer Checkliste auf die Rate von Spätabsagen in der ambulanten Chirurgie (AMBUPROG)

2. März 2026 aktualisiert von: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Auswirkung einer Checkliste auf die Rate verspäteter Absagen in der ambulanten Chirurgie

Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen einer Checkliste auf die Rate der kurzfristigen Absagen, d.h. am Tag vor oder am Tag des ambulanten Eingriffs, zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Checkliste wird den Patienten telefonisch zwischen 7 und 3 Tagen vor der Operation vorgelegt. Jeder Punkt der Checkliste ist mit einem Entscheidungsalgorithmus verbunden, der die Betreuung der Patienten im Falle eines Problems ermöglicht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

4093

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Paris, Frankreich, 75014
        • Cochin Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient (Erwachsener oder Minderjähriger), für den ein ambulanter Eingriff in einer multifunktionalen Tagesklinik geplant ist
  • Operation unter Vollnarkose oder Lokal-/
  • Regionalanästhesie oder Neuroleptanalgesie3. Patient telefonisch kontaktiert
  • Patient widerspricht seiner Teilnahme an der Studie nicht

Ausschlusskriterien:

  • Patient für Endoskopie in nicht-chirurgischer Tagesklinik geplant
  • Ambulante Operation für orthogenetische Eingriffe geplant
  • Ambulante Operation für Notfälle geplant
  • Ambulante Operation unter Lokalanästhesie durchgeführt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Administration der Checkliste
Die Patienten werden telefonisch kontaktiert, um die Checkliste zu verabreichen.
Sonstiges: Checkliste
Der Fragebogen wird den Patienten telefonisch zwischen 7 und 3 Tagen vor der Operation vorgelegt
Kein Eingriff: Kein Kontakt per Telefon
Patienten, die nicht telefonisch kontaktiert werden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verringerung der Rate von Spätstornierungen
Zeitfenster: Am Tag 0 (dem Tag der Operation)
Am Tag 0 (dem Tag der Operation)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verbesserung der Organisation der ambulanten Einheit
Zeitfenster: Am Tag 0 (dem Tag der Operation)
Am Tag 0 (dem Tag der Operation)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Mitarbeiter

URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin

Ermittler

  • Hauptermittler: Jean-Pierre BETHOUX, MD, PhD, Cochin Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. November 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2012

Zuerst gepostet (Geschätzt)

22. November 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • K110601

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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