Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van een checklist op het percentage late annuleringen in de ambulante chirurgie (AMBUPROG)

2 maart 2026 bijgewerkt door: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Impact van een checklist op het percentage late annuleringen in ambulante chirurgie

Het doel van deze studie is om de impact van een checklist te evalueren op het aantal late annuleringen, d.w.z. de dag voor of op de dag van de ambulante chirurgie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De checklist wordt telefonisch aan de patiënten toegediend tussen 7 en 3 dagen vóór de operatie. Elk item van de checklist is gekoppeld aan een beslissingsalgoritme dat zorg mogelijk maakt voor patiënten in geval van problemen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

4093

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Paris, Frankrijk, 75014
        • Cochin Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt (volwassene of minderjarige) waarvoor ambulante chirurgie is gepland in een multifunctionele ASU
  • Chirurgie onder algehele anesthesie of loco
  • Regionale of neuroleptanalgesie3. Patiënt telefonisch benaderd
  • Patiënt verzet zich niet tegen deelname aan de studie

Exclusiecriteria:

  • Patiënt gepland voor endoscopie in niet-chirurgische ASU
  • Ambulante chirurgie gepland voor orthogenisch
  • Ambulante chirurgie gepland voor spoed
  • Ambulante chirurgie uitgevoerd onder lokale anesthesie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Toediening van de checklist
Patiënten worden telefonisch benaderd voor afname van de checklist
Ander: Checklist
De checklist zal telefonisch aan de patiënten worden afgenomen tussen 7 en 3 dagen voor de operatie
Geen tussenkomst: Geen contact per telefoon
Patiënten die niet telefonisch gecontacteerd zullen worden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Afname van het percentage late annuleringen
Tijdsspanne: Op dag 0 (de dag van de operatie)
Op dag 0 (de dag van de operatie)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verbetering van de organisatie van de polikliniek
Tijdsspanne: Op dag 0 (de dag van de operatie)
Op dag 0 (de dag van de operatie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Medewerkers

URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jean-Pierre BETHOUX, MD, PhD, Cochin Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 november 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 november 2012

Eerst geplaatst (Geschat)

22 november 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • K110601

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren