Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af en tjekliste på sene aflysningsrater i ambulant kirurgi (AMBUPROG)

2. marts 2026 opdateret af: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Effekten af en tjekliste på satsen for sene aflysninger i ambulant kirurgi

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere virkningen af en tjekliste på hyppigheden af sen aflysninger, dvs. dagen før eller på dagen for den ambulante operation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Checklisten administreres til patienterne via telefon mellem 7 og 3 dage før operationen. Hvert punkt på checklisten er forbundet med en beslutningsalgoritme, der muliggør pleje af patienterne i tilfælde af et hvilket som helst problem.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

4093

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Paris, Frankrig, 75014
        • Cochin Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient (voksen eller mindreårig), hvor ambulant kirurgi er planlagt på en multifunktionel ASU
  • Kirurgi under generel anæstesi eller lokal anæstesi
  • Regional eller neuroleptanalgesi3. Patient kontaktet telefonisk
  • Patienten ikke modsætter sig sin deltagelse i studiet

Eksklusionskriterier:

  • Patient planlagt til endoskopi i ikke-kirurgisk ASU
  • Ambulant kirurgi planlagt for ortopædisk
  • Ambulant kirurgi planlagt for akut indgreb
  • Ambulant kirurgi udført under lokalbedøvelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Administration af tjeklisten
Patienterne vil blive kontaktet via telefon for gennemførelse af checklisten
Andet: Tjekliste
Checklisten vil blive administreret til patienterne via telefon mellem 7 og 3 dage før operationen
Ingen indgriben: Ingen kontakt via telefon
Patienter, der ikke vil blive kontaktet telefonisk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Nedgang i andelen af sene aflysninger
Tidsramme: På dag 0 (dagen for operationen)
På dag 0 (dagen for operationen)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forbedring af organiseringen af den ambulante enhed
Tidsramme: På dag 0 (dagen for operationen)
På dag 0 (dagen for operationen)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Samarbejdspartnere

URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jean-Pierre BETHOUX, MD, PhD, Cochin Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2012

Først opslået (Anslået)

22. november 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • K110601

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ambulator Kirurgi Programmeret

Kliniske forsøg med Tjekliste

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner