Impacto de uma Lista de Verificação na Taxa de Cancelamento Tardio em Cirurgia Ambulatória (AMBUPROG)
2 de março de 2026 atualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
O objetivo deste estudo é avaliar o impacto de uma lista de verificação na taxa de cancelamento tardio, ou seja, no dia anterior ou no dia da cirurgia ambulatorial.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O checklist é administrado aos pacientes por telefone entre 7 e 3 dias antes da cirurgia.
Cada item do checklist está associado a um algoritmo decisional que permite cuidar dos pacientes em caso de qualquer problema.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
4093
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Paris, França, 75014
- Cochin Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Paciente (adulto ou menor) para o qual a cirurgia ambulatorial está programada num ASU multiusos
- Cirurgia sob anestesia geral ou local/regional
- Anestesia regional ou neuroleptoanalgesia
- Paciente contactado por telefone
- Paciente não se opõe à sua participação no estudo
Critérios de Exclusão:
- Paciente programado para endoscopia em ASU não cirúrgico
- Cirurgia ambulatorial programada para ortopedia
- Cirurgia ambulatorial programada para urgência
- Cirurgia ambulatorial realizada sob anestesia local
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Administração da lista de verificação
Os doentes serão contactados por telefone para administração da lista de verificação
|
O checklist será administrado aos pacientes por telefone entre 7 e 3 dias antes da cirurgia
|
|
Sem intervenção: Sem contacto telefónico
Pacientes que não serão contactados por telefone
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Diminuição da taxa de cancelamento tardio
Prazo: No dia 0 (o dia da cirurgia)
|
No dia 0 (o dia da cirurgia)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Melhoria da organização da unidade de ambulatório
Prazo: No dia 0 (o dia da cirurgia)
|
No dia 0 (o dia da cirurgia)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jean-Pierre BETHOUX, MD, PhD, Cochin Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Gaucher S, Boutron I, Marchand-Maillet F, Baron G, Douard R, Bethoux JP; AMBUPROG Group Investigators. Assessment of a Standardized Pre-Operative Telephone Checklist Designed to Avoid Late Cancellation of Ambulatory Surgery: The AMBUPROG Multicenter Randomized Controlled Trial. PLoS One. 2016 Feb 1;11(2):e0147194. doi: 10.1371/journal.pone.0147194. eCollection 2016.
- Gaucher S,Boutron I,Marchand-Maillet F,Baron G,Douard R,Béthoux JP,AMBUPROG Group Investigators
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de novembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de novembro de 2012
Primeira postagem (Estimado)
22 de novembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de março de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- K110601
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