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Impatto di una Lista di Controllo sul Tasso di Cancellazioni Tardive in Chirurgia Ambulatoriale (AMBUPROG)

2 marzo 2026 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Impatto di una Lista di Controllo sul Tasso di Cancellazioni in Ritardo nella Chirurgia Ambulatoriale

Lo scopo di questo studio è valutare l'impatto di una lista di controllo sul tasso di cancellazioni tardive, ovvero il giorno prima o il giorno dell'intervento chirurgico ambulatoriale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il questionario viene somministrato ai pazienti per telefono tra 7 e 3 giorni prima dell'intervento chirurgico. Ogni voce del questionario è associata a un algoritmo decisionale che consente di prendersi cura dei pazienti in caso di qualsiasi problema.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

4093

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Paris, Francia, 75014
        • Cochin Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Paziente (adulto o minorenne) per il quale è programmato un intervento chirurgico ambulatoriale in un ASU polivalente
  • Chirurgia in anestesia generale o loco
  • Anestesia regionale o neuroleptoanalgesia 3. Paziente contattato telefonicamente
  • Il paziente non si oppone alla sua partecipazione allo studio

Criteri di esclusione:

  • Paziente programmato per endoscopia in ASU non chirurgico
  • Chirurgia ambulatoriale programmata per ortopedia
  • Chirurgia ambulatoriale programmata per urgenza
  • Chirurgia ambulatoriale eseguita in anestesia locale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Somministrazione della lista di controllo
I pazienti saranno contattati telefonicamente per la somministrazione della checklist
Altro: Checklist
Il questionario sarà somministrato ai pazienti per telefono tra i 7 e i 3 giorni prima dell'intervento chirurgico
Nessun intervento: Nessun contatto telefonico
Pazienti che non saranno contattati per telefono

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Diminuzione della percentuale di cancellazioni tardive
Lasso di tempo: Il giorno 0 (il giorno dell'intervento chirurgico)
Il giorno 0 (il giorno dell'intervento chirurgico)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Miglioramento dell'organizzazione dell'unità ambulatoriale
Lasso di tempo: Al giorno 0 (il giorno dell'intervento chirurgico)
Al giorno 0 (il giorno dell'intervento chirurgico)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Collaboratori

URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin

Investigatori

  • Investigatore principale: Jean-Pierre BETHOUX, MD, PhD, Cochin Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 novembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 novembre 2012

Primo Inserito (Stimato)

22 novembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • K110601

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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