Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av en sjekkliste på andelen av sene avlysninger i ambulant kirurgi (AMBUPROG)

2. mars 2026 oppdatert av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Formålet med denne studien er å evaluere effekten av en sjekkliste på raten av sen kansellering, dvs. dagen før eller dagen for den ambulante kirurgien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sjekklisten administreres til pasientene via telefon mellom 7 og 3 dager før operasjonen. Hvert punkt på sjekklisten er knyttet til en beslutningsalgoritme som gjør det mulig å ta vare på pasienter i tilfelle noe problem.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

4093

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Paris, Frankrike, 75014
        • Cochin Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient (voksen eller mindreårig) som har planlagt ambulant kirurgi i et flerbruks ASU
  • Kirurgi under generell anestesi eller lokal
  • Regional eller neuroleptanalgesi 3. Pasient kontaktet per telefon
  • Pasient motsetter seg ikke deltakelse i studien

Eksklusjonskriterier:

  • Pasient planlagt for endoskopi i ikke-kirurgisk ASU
  • Ambulant kirurgi planlagt for ortopedisk
  • Ambulant kirurgi planlagt for akutt
  • Ambulant kirurgi utført under lokalbedøvelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Administrasjon av sjekklisten
Pasientene vil bli kontaktet per telefon for utfylling av sjekklisten
Annen: Sjekkliste
Sjekklisten vil bli administrert til pasientene per telefon mellom 7 og 3 dager før operasjonen
Ingen inngripen: Ingen kontakt via telefon
Pasienter som ikke vil bli kontaktet per telefon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reduksjon i andelen av sene avlysninger
Tidsramme: På dag 0 (operasjonsdagen)
På dag 0 (operasjonsdagen)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forbedring av organiseringen av poliklinikken
Tidsramme: På dag 0 (operasjonsdagen)
På dag 0 (operasjonsdagen)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Samarbeidspartnere

URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jean-Pierre BETHOUX, MD, PhD, Cochin Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. november 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2012

Først lagt ut (Antatt)

22. november 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • K110601

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere