Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Impact of a Checklist on the Rate of Late Cancellation in Ambulatory Surgery (AMBUPROG)

20. april 2015 oppdatert av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
The purpose of this study is to evaluate the impact of a check list on the rate of late cancellation, i.e. the day before or the day of the ambulatory surgery.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

The checklist is administered to the patients by phone between 7 and 3 days before the surgery. Each item of the checklist is associated with a decisional algorithm that allows take care for patients in case of any problem.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

4093

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Paris, Frankrike, 75014
        • Cochin Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patient (adult or minor) for which ambulatory surgery is programmed in a multipurpose ASU
  • Surgery under general anesthesia or loco
  • Regional or neuroleptanalgesia3. Patient contacted by phone
  • Patient does not oppose his participation in the study

Exclusion Criteria:

  • Patient programmed for endoscopy in ASU non surgical
  • Ambulatory surgery scheduled for orthogenic
  • Ambulatory surgery scheduled for urgency
  • Ambulatory surgery performed under local anesthesia

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Administration of the checklist
Patients will be contacted by phone for administration of the checklist
Annen: Checklist
he checklist will be administered to the patients by phone between 7 and 3 days before the surgery
Ingen inngripen: No contact by phone
Patients who will not be contacted by phone

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Decrease in the rate of late cancellation
Tidsramme: At day 0 (the day of the surgery)
At day 0 (the day of the surgery)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Improvement of the organization of the ambulatory unit
Tidsramme: At day 0 (the day of the surgery)
At day 0 (the day of the surgery)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jean-Pierre BETHOUX, MD, PhD, Cochin Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. november 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2012

Først lagt ut (Anslag)

22. november 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2015

Sist bekreftet

1. april 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • K110601

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ambulatory Surgery Programmed

Kliniske studier på Checklist

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Gambia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere