Impacto de una Lista de Verificación en la Tasa de Cancelación Tardía en Cirugía Ambulatoria (AMBUPROG)
2 de marzo de 2026 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
El propósito de este estudio es evaluar el impacto de una lista de verificación en la tasa de cancelaciones tardías, es decir, el día anterior o el día de la cirugía ambulatoria.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La lista de verificación se administra a los pacientes por teléfono entre 7 y 3 días antes de la cirugía.
Cada elemento de la lista de verificación está asociado con un algoritmo de decisión que permite atender a los pacientes en caso de cualquier problema.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
4093
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Paris, Francia, 75014
- Cochin Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente (adulto o menor) para el que se programa cirugía ambulatoria en una ASU polivalente
- Cirugía bajo anestesia general o loco
- Regional o neuroleptanalgesia3. Paciente contactado por teléfono
- El paciente no se opone a su participación en el estudio
Criterios de exclusión:
- Paciente programado para endoscopia en ASU no quirúrgica
- Cirugía ambulatoria programada para ortógena
- Cirugía ambulatoria programada para urgencia
- Cirugía ambulatoria realizada bajo anestesia local
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Administración de la lista de verificación
Los pacientes serán contactados por teléfono para la administración de la lista de verificación
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La lista de verificación será administrada a los pacientes por teléfono entre 7 y 3 días antes de la cirugía
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Sin intervención: No contactar por teléfono
Pacientes que no serán contactados por teléfono
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Disminución en la tasa de cancelaciones tardías
Periodo de tiempo: En el día 0 (el día de la cirugía)
|
En el día 0 (el día de la cirugía)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Mejora de la organización de la unidad ambulatoria
Periodo de tiempo: En el día 0 (el día de la cirugía)
|
En el día 0 (el día de la cirugía)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jean-Pierre BETHOUX, MD, PhD, Cochin Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Gaucher S, Boutron I, Marchand-Maillet F, Baron G, Douard R, Bethoux JP; AMBUPROG Group Investigators. Assessment of a Standardized Pre-Operative Telephone Checklist Designed to Avoid Late Cancellation of Ambulatory Surgery: The AMBUPROG Multicenter Randomized Controlled Trial. PLoS One. 2016 Feb 1;11(2):e0147194. doi: 10.1371/journal.pone.0147194. eCollection 2016.
- Gaucher S,Boutron I,Marchand-Maillet F,Baron G,Douard R,Béthoux JP,AMBUPROG Group Investigators
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de noviembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimado)
22 de noviembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de marzo de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- K110601
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