Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние контрольного списка на частоту поздних отмен в амбулаторной хирургии (AMBUPROG)

2 марта 2026 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Влияние контрольного списка на уровень поздних отмен в амбулаторной хирургии

Цель этого исследования — оценить влияние контрольного списка на частоту поздних отмен, то есть за день до или в день амбулаторной операции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Чек-лист проводится пациентам по телефону за 7-3 дня до операции. Каждый пункт чек-листа связан с алгоритмом принятия решений, который позволяет обеспечить уход за пациентами в случае возникновения каких-либо проблем.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

4093

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациент (взрослый или несовершеннолетний), для которого запланирована амбулаторная операция в многопрофильном АСУ
  • Операция под общей анестезией или местной
  • Регионарная анестезия или нейролептанальгезия. Пациент, с которым связались по телефону
  • Пациент не возражает против своего участия в исследовании

Критерии исключения:

  • Пациент, запланированный на эндоскопию в нехирургическом АСУ
  • Амбулаторная операция, запланированная для ортогенных целей
  • Амбулаторная операция, запланированная в срочном порядке
  • Амбулаторная операция, выполняемая под местной анестезией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Администрирование контрольного списка
С пациентами свяжутся по телефону для заполнения контрольного списка
Другой: Контрольный список
Чек-лист будет проводиться с пациентами по телефону за 7-3 дня до операции
Без вмешательства: Нет контакта по телефону
Пациенты, которые не будут связаны по телефону

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Снижение частоты поздних отмен
Временное ограничение: На 0-й день (в день операции)
На 0-й день (в день операции)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Улучшение организации амбулаторного подразделения
Временное ограничение: В день 0 (день операции)
В день 0 (день операции)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Соавторы

URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin

Следователи

  • Главный следователь: Jean-Pierre BETHOUX, MD, PhD, Cochin Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 ноября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 ноября 2012 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

22 ноября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • K110601

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться