このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

パラフィリア性犯罪者およびアンドロゲン拮抗薬を服用している患者のための記述疫学研究 (EPIPARA)

2014年9月5日 更新者:University Hospital, Rouen

アンドロゲンアンタゴニスト治療を受けているパラフィリア性犯罪者の患者に対する回顧的非介入的記述疫学研究

この研究の主な目的は、アンドロゲン拮抗薬が処方された性的犯罪を犯したパラフィリアを持つ個人のフランス人集団を説明することです. 二次的な目的は、社会人口統計学的プロファイル、個人および家族歴、精神医学的合併症、アンドロゲン拮抗薬治療の副作用の説明です。 この種の研究はフランスで初めてのものであり、アンドロゲン拮抗薬で治療されたパラフィリアを持つ性犯罪者の社会的人口統計学的および臨床的プロファイルをよりよく理解できるようになる可能性があります.

含まれるには、被験者は性的犯罪を犯したことがあり、アンドロゲン拮抗薬による治療の兆候を伴うパラフィリアの診断を提示する必要があります。 パラフィリアは、診断および統計マニュアルによって、「性的に興奮する空想、必要性、または一般的に(1)人間以外の対象物、(2)自分自身またはパートナーの苦しみまたは屈辱を伴う、反復的で激しい性行動」を特徴とする性行動障害として定義されています。 、(3)少なくとも6か月の期間中に発生した、同意のない子供またはその他の人」(基準A)。 この障害は、「社会的、職業的、またはその他の重要な機能領域における臨床的に重大な障害」である性的行動の原因となります (基準 B)。

この研究では、約 200 人の被験者が参加する予定です。 包含期間は 12 か月続きます。

データは成文化され、少数の研究者のみがこれらのデータにアクセスできます。 統計分析では、通常の記述パラメータを使用します: 量的変数の平均、標準偏差、中央値、四分位範囲および範囲、質的変数の度数および累積度数 (該当する場合)。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

213

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Rouen、フランス、76000
        • University hospital of Rouen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

パラフィリアの性犯罪者およびアンドロゲン拮抗薬による治療の患者

説明

包含基準:

  • DSM-IV-TRに基づくパラフィリアの診断
  • 性犯罪の前科

除外基準:

  • パラフィリアの診断なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1 か月あたりの逸脱した性行為の頻度で評価される現在の逸脱した性行為
時間枠:初診(1日目)
一次結果の尺度は、患者の現在の逸脱した性行為に関するものです。 これらのデータは、医療相談中に患者によって定期的に報告され、医療記録で委託されます。
初診(1日目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Florence THIBAUT, MD/PhD、University Hospital, Rouen
  • スタディチェア:Heloise Delavenne, MD、University Hospital, Rouen
  • スタディチェア:Sandrine LAMY, MD、University Hospital, Rouen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年12月1日

一次修了 (実際)

2014年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年12月4日

最初の投稿 (見積もり)

2012年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年9月5日

最終確認日

2014年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2012/057/HP

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する