パラフィリア性犯罪者およびアンドロゲン拮抗薬を服用している患者のための記述疫学研究 (EPIPARA)
アンドロゲンアンタゴニスト治療を受けているパラフィリア性犯罪者の患者に対する回顧的非介入的記述疫学研究
この研究の主な目的は、アンドロゲン拮抗薬が処方された性的犯罪を犯したパラフィリアを持つ個人のフランス人集団を説明することです. 二次的な目的は、社会人口統計学的プロファイル、個人および家族歴、精神医学的合併症、アンドロゲン拮抗薬治療の副作用の説明です。 この種の研究はフランスで初めてのものであり、アンドロゲン拮抗薬で治療されたパラフィリアを持つ性犯罪者の社会的人口統計学的および臨床的プロファイルをよりよく理解できるようになる可能性があります.
含まれるには、被験者は性的犯罪を犯したことがあり、アンドロゲン拮抗薬による治療の兆候を伴うパラフィリアの診断を提示する必要があります。 パラフィリアは、診断および統計マニュアルによって、「性的に興奮する空想、必要性、または一般的に(1)人間以外の対象物、(2)自分自身またはパートナーの苦しみまたは屈辱を伴う、反復的で激しい性行動」を特徴とする性行動障害として定義されています。 、(3)少なくとも6か月の期間中に発生した、同意のない子供またはその他の人」(基準A)。 この障害は、「社会的、職業的、またはその他の重要な機能領域における臨床的に重大な障害」である性的行動の原因となります (基準 B)。
この研究では、約 200 人の被験者が参加する予定です。 包含期間は 12 か月続きます。
データは成文化され、少数の研究者のみがこれらのデータにアクセスできます。 統計分析では、通常の記述パラメータを使用します: 量的変数の平均、標準偏差、中央値、四分位範囲および範囲、質的変数の度数および累積度数 (該当する場合)。
調査の概要
状態
条件
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Rouen、フランス、76000
- University hospital of Rouen
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- DSM-IV-TRに基づくパラフィリアの診断
- 性犯罪の前科
除外基準:
- パラフィリアの診断なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:回顧
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1 か月あたりの逸脱した性行為の頻度で評価される現在の逸脱した性行為
時間枠:初診(1日目)
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一次結果の尺度は、患者の現在の逸脱した性行為に関するものです。
これらのデータは、医療相談中に患者によって定期的に報告され、医療記録で委託されます。
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初診(1日目)
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Florence THIBAUT, MD/PhD、University Hospital, Rouen
- スタディチェア:Heloise Delavenne, MD、University Hospital, Rouen
- スタディチェア:Sandrine LAMY, MD、University Hospital, Rouen
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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