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病的肥満における体積制限

2013年4月28日 更新者:Tomi Pösö、Umeå University

病的肥満と術前輸液療法の最適化

術前の静脈還流の安定性と真正血液量は、病的肥満患者の管理において不可欠です。 BMI が高い患者に対する輸液療法、特に術前管理に焦点を当てた輸液療法はまれであり、コンセンサスは得られていません。この研究の目的は、標準化された理想体重 (IBW) に基づく体積負荷による血行力学に対する術前効果を評価することでした。心臓への一回拍出量と静脈還流量。

調査の概要

詳細な説明

肥満手術を予定している34人の病的肥満患者は、肥満手術を受けるために急速減量食(RWL)による術前3週間の準備を受けた。 術前の経胸壁心エコー検査(TTE)は、6mlコロイド/kg IBWに基づく体積負荷(VC)の前後に覚醒状態で実施されました。 標準化された VC の実現可能性は TTE によって評価されました。 VC の動的および非動的心エコー指標が研究されました。

主な結果の測定: 容量負荷の前後の容量反応性と静脈還流レベルが TTE によって評価されました。 一回拍出量の 13% 以上の増加は、量に反応するとみなされました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

34

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Norrbotten
      • Lulea、Norrbotten、スウェーデン、97180
        • Sunderby County Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

スウェーデン北部で肥満手術が予定されている病的肥満患者。ノールボッテン郡議会。

説明

包含基準:

  • 肥満手術のために登録されました
  • BMI ≥ 40 または ≥ 35kg/m2 併存疾患のある
  • 急速な減量食と減量による術前の3週間の準備

除外基準:

  • 未治療の重度の高血圧
  • 不安定狭心症
  • 重大な弁逆流または狭窄
  • 既知の重度の肺疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
術前静脈還流の最適化
肥満手術が予定されている病的肥満患者
術前の経胸壁心エコー検査(TTE)は、6mlのコロイド/kg理想体重に基づいた容量チャレンジの前後に覚醒状態で実施されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
静脈還流のレベル
時間枠:0.1時間
0.1時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
音量応答性
時間枠:0.1時間
0.1時間

その他の成果指標

結果測定
時間枠
ボリュームチャレンジに対する動的および非動的心エコー指標の実現可能性の評価
時間枠:1時間
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Tomi P Pösö, MD、Norrbotten county council, Umeå University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年3月1日

一次修了 (実際)

2013年4月1日

研究の完了 (実際)

2013年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年12月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年12月10日

最初の投稿 (見積もり)

2012年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年4月28日

最終確認日

2013年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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