血流速度の連続的、非侵襲的測定のための脈波ドップラー復調アルゴリズムの検証
2014年4月30日 更新者：University of Virginia
研究者らは、上行大動脈血流から得られた生のドップラー信号を高速フーリエ変換することで、最新の心エコー検査装置で視覚化された脈波ドップラートレースが再現され、これにより血管流量波形の測定と記録が可能になるという仮説を立てています。
調査の概要
詳細な説明
現在、非侵襲的に血流速度波形を測定するための市販の機構は存在しない。 血流速度波形を取得するには侵襲性カテーテルの使用が必要であるため、臨床使用は不可能です。 このような情報により、研究者/医師は、被験者/患者への追加リスクを最小限に抑えながら、超音波でアクセス可能なあらゆる血管構造の血流、脈圧、拍動指数を継続的に測定できるようになります。 このデータを動脈血圧データと組み合わせると、現在生体内で測定できない末梢圧容積ループや大動脈血管インピーダンスの測定にも使用できます。
血流速度波形を高い時間分解能で測定できることにより、臨床医には血行動態最適化のための新しいツール（心筋酸素消費量（体圧面積）と後負荷（大動脈血管インピーダンス）を推定する新しい手段）が提供され、研究者には以前は不可能であった血行力学実験を実施する能力。 この研究は、血流速度波形を継続的に記録する能力に依存する他のいくつかの関連プロジェクトの基礎として機能します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Virginia
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Charlottesville、Virginia、アメリカ、22908
- University of Virginia
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
健康な被験者 18 ～ 65 歳
説明
包含基準:
- 18-65
- 健康
除外基準:
- 超音波で上行大動脈を視覚化できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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健康な被験者
これらの健康被験者では、脈波ドプラで上行大動脈血流を測定し、ドプラ信号の生の音声も記録します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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推定動脈血流波形と脈波ドプラトレースの比較
時間枠：手続き当日
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高速フーリエ変換 (FFT) を使用して推定された動脈血流波形は、デバイスからの脈波ドップラー トレースと比較されます。
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手続き当日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年12月1日
一次修了 (実際)
2013年1月1日
研究の完了 (実際)
2013年1月1日
試験登録日
最初に提出
2012年12月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年12月13日
最初の投稿 (見積もり)
2012年12月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年4月30日
最終確認日
2014年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 16305
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