Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Validering af Pulse Wave Doppler-demodulationsalgoritme til kontinuerlig, ikke-invasiv måling af blodgennemstrømningshastighed

30. april 2014 opdateret af: University of Virginia
Forskerne antager, at udførelse af fast-Fourier-transformation på de rå Doppler-signaler opnået fra stigende aortablodstrøm vil genskabe pulsbølgens Doppler-spor visualiseret på moderne ekkokardiografimaskiner, og at dette vil give mulighed for måling og registrering af vaskulære flowbølgeformer

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I øjeblikket er der ingen kommercielt tilgængelig mekanisme til non-invasiv måling af blodstrømningshastighedsbølgeformer. Blodstrømningshastighedsbølgeformer kræver brug af invasive katetre, hvilket udelukker klinisk brug. Sådan information ville give forskeren/praktiserende læge mulighed for kontinuerligt at måle blodgennemstrømning, pulstryk og pulsatilitetsindekset for enhver vaskulær struktur, der er tilgængelig med ultralyd, med minimal yderligere risiko for individet/patienten. Disse data, når de kombineres med arterielle blodtryksdata, kan også bruges til at måle perifere trykvolumen-loops såvel som aorta vaskulær impedans, som begge i øjeblikket ikke kan måles in vivo.

Evnen til at måle blodstrømningshastighedsbølgeformer ved høj tidsmæssig opløsning ville give klinikere nye værktøjer til hæmodynamisk optimering (både et nyt middel til at estimere myokardieiltforbrug [trykvolumenareal] såvel som afterload [aorta vaskulær impedans]) og forskere med evne til at udføre hæmodynamiske eksperimenter, som ikke tidligere var mulige. Dette arbejde vil tjene som grundlag for adskillige andre relaterede projekter, som afhænger af evnen til kontinuerligt at registrere blodstrømningshastighedsbølgeformer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Forenede Stater, 22908
        • University of Virginia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde fag 18-65

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-65
  • Sund og rask

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke visualisere stigende aorta med ultralyd

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sunde emner
I disse sundhedsfag vil vi måle stigende aorta-blodstrøm med pulsbølge-Doppler og også optage den rå lyd af Doppler-signalet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning mellem estimeret arteriel flow-bølgeform og pulsbølge-Doppler-sporing
Tidsramme: proceduredag
Estimeret arteriel flow-bølgeform ved hjælp af hurtig Fourier-transformation (FFT) vil blive sammenlignet med pulsbølge-doppler-sporet fra enheden
proceduredag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2012

Først opslået (Skøn)

17. december 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. april 2014

Sidst verificeret

1. april 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 16305

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner