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用于连续、无创测量血流速度的脉冲波多普勒解调算法的验证

2014年4月30日 更新者:University of Virginia
研究人员假设,对从升主动脉血流中获得的原始多普勒信号进行快速傅里叶变换,将重建现代超声心动图机器上可视化的脉搏波多普勒轨迹,这将允许测量和记录血管流量波形

研究概览

详细说明

目前还没有用于非侵入性地测量血流速度波形的商用机制。 血流速度波形需要使用侵入性导管,因此排除了临床使用。 此类信息将使研究人员/从业者能够连续测量超声可及的任何血管结构的血流量、脉压和搏动指数,同时将对受试者/患者的额外风险降至最低。 该数据与动脉血压数据结合后,还可用于测量外周压力容积环和主动脉血管阻抗,这两者目前无法在体内测量。

以高时间分辨率测量血流速度波形的能力将为临床医生提供血液动力学优化的新工具(这都是一种估计心肌耗氧量 [压力体积面积] 以及后负荷 [主动脉血管阻抗] 的新方法)和研究人员能够进行以前不可能进行的血液动力学实验。 这项工作将作为其他几个相关项目的基础,这些项目依赖于连续记录血流速度波形的能力。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

10

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Virginia
      • Charlottesville、Virginia、美国、22908
        • University of Virginia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

健康受试者 18-65

描述

纳入标准:

  • 18-65岁
  • 健康

排除标准:

  • 无法用超声波显示升主动脉

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康受试者
在这些健康受试者中,我们将使用脉搏波多普勒测量升主动脉血流,并记录多普勒信号的原始音频

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
估计动脉血流波形与脉搏波多普勒轨迹的比较
大体时间:手术日
使用快速傅立叶变换 (FFT) 估计的动脉血流波形将与来自设备的脉搏波多普勒轨迹进行比较
手术日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年12月1日

初级完成 (实际的)

2013年1月1日

研究完成 (实际的)

2013年1月1日

研究注册日期

首次提交

2012年12月12日

首先提交符合 QC 标准的

2012年12月13日

首次发布 (估计)

2012年12月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年5月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年4月30日

最后验证

2014年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 16305

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