タンパク質、グルコース、脂質代謝および細胞内シグナルに対する遊離脂肪酸および 3-ヒドロキシ酪酸の影響。
2014年11月24日 更新者：University of Aarhus
タンパク質、グルコース、脂質代謝および細胞内シグナルに対する遊離脂肪酸および 3-ヒドロキシ酪酸の影響。急性炎症時の筋肉の消耗と代謝、および潜在的な同化メカニズムに関する研究。
研究者らは、急性炎症性疾患のシミュレーション中にケトン 3-ヒドロキシ酪酸と遊離脂肪酸の投与によるタンパク質節約効果を検出できるのではないかという仮説を立てています。
研究者らは、健康な被験者にエンドトキシン（米国標準参照大腸菌）を注入し、炎症/感染症のモデルとして使用し、さまざまなトレーサーを使用してタンパク質代謝への影響を評価し、選択した筋肉や脂肪のさまざまな細胞内シグナル伝達経路を測定できます。組織。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aarhus C、デンマーク、8000
- Medical Research Laboratory, Department of Internal Medicine and Endocrinology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 20 < BMI < 30 kg/m2。
- 登録前の書面および口頭による同意。
除外基準:
- 放射性トレーサーを使用する他の研究への参加、またはその他の放射線曝露（X線、シンチグラフィーなど）。
- 大豆製品や卵に対するアレルギー
- 糖尿病、どのタイプでも
- てんかん
- 進行中の感染症
- 免疫不全
- 循環器疾患
- 調節不全の高血圧
- 先天性または後天性の原発性筋疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ（等張食塩水）
エンドトキシン + 等張食塩水。
急性炎症性疾患モデルの参考資料
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実験的：アシピモックス + プラセボ (等張食塩水)
エンドトキシン + アシピモックス + プラセボ (等張食塩水)。
介入: 内因性脂肪分解の遮断。
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実験的：アシピモックス + 遊離脂肪酸
エンドトキシン + アシピモックス + 遊離脂肪酸。
介入: 遊離脂肪酸
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実験的：アシピモックス + 3-ヒドロキシ酪酸
エンドトキシン + アシピモックス + 3-ヒドロキシ酪酸。
介入: 3-ヒドロキシ酪酸
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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タンパク質の代謝
時間枠：介入期間は6時間
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放射性トレーサー技術を使用した介入中のタンパク質酸化の測定。
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介入期間は6時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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活性化された細胞内シグナル伝達経路
時間枠：勉強の日
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研究当日に採取された筋肉および脂肪組織からの生検の測定値
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勉強の日
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
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その他の全身代謝効果
時間枠：6時間の介入
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6時間の介入
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Niels Møller, Professor、Institute of Clinical Medicine, Aarhus University, Denmark. Department of Internal Medicin and Endocrinology, Aarhus university hospital, Aarhus, Denmark.
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年2月1日
一次修了 (実際)
2014年7月1日
研究の完了 (実際)
2014年11月1日
試験登録日
最初に提出
2012年12月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年12月18日
最初の投稿 (見積もり)
2012年12月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年11月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年11月24日
最終確認日
2013年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。