이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

유리지방산과 3-hydroxybutyrate가 단백질, 포도당, 지질 대사 및 세포 내 신호에 미치는 영향.

2014년 11월 24일 업데이트: University of Aarhus

유리지방산과 3-hydroxybutyrate가 단백질, 포도당, 지질대사 및 세포내 신호에 미치는 영향; 급성 염증 및 잠재적 단백 동화 메커니즘 중 근육 소모 및 대사에 대한 연구.

연구원들은 급성 염증성 질환의 시뮬레이션 동안 케톤 3-하이드록시부티레이트 및 유리 지방산 투여의 단백질 절약 효과를 감지할 수 있다는 가설을 세웠습니다. 연구자들은 염증/감염에 대한 모델로 건강한 피험자에게 미국 표준 참조 E.coli인 내독소 주입을 사용하고 다른 추적자를 사용하여 단백질 대사에 미치는 영향을 평가하고 연구자는 선택된 근육 및 지방의 다양한 세포 내 신호 경로를 측정할 수 있습니다. 조직.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aarhus C, 덴마크, 8000
        • Medical Research Laboratory, Department of Internal Medicine and Endocrinology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 20 < 체질량 지수 < 30kg/m2.
  • 등록 전 서면 및 구두 동의.

제외 기준:

  • 방사성 추적자를 사용하는 다른 연구 또는 방사선에 대한 기타 노출(X-레이, 신티그래피 등).
  • 콩 제품 또는 계란에 대한 알레르기
  • 당뇨병, 모든 유형
  • 간질
  • 지속적인 감염
  • 면역 결핍
  • 심혈관 질환
  • 조절 장애 고혈압
  • 원발성 근육 질환, 선천적 또는 후천적

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약(등장 식염수)
내독소 + 등장성 식염수. 급성 염증성 질환의 모델에 대한 참조
실험적: Acipimox + 위약(등장 식염수)
내독소 + 아시피목스 + 위약(등장 식염수). 개입: 내인성 지방분해 차단.
실험적: 아시피목스 + 유리 지방산
내독소 + 아시피목스 + 유리 지방산. 개입: 유리 지방산
실험적: 아시피목스 + 3-하이드록시부티레이트
내독소 + 아시피목스 + 3-하이드록시부티레이트. 개입: 3-하이드록시부티레이트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단백질 대사
기간: 6시간 개입 기간
방사성 추적자 기술을 사용한 중재 중 단백질 산화 측정.
6시간 개입 기간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활성화된 세포내 신호 전달 경로
기간: 공부하는 날
연구 당일에 채취한 근육 및 지방 조직의 생검에 대한 측정
공부하는 날

기타 결과 측정

결과 측정
기간
기타 전신 대사 효과
기간: 6시간의 개입
6시간의 개입

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Niels Møller, Professor, Institute of Clinical Medicine, Aarhus University, Denmark. Department of Internal Medicin and Endocrinology, Aarhus university hospital, Aarhus, Denmark.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 12월 18일

처음 게시됨 (추정)

2012년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2013년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 11422796
  • 1-10-72-530-12 (기타 식별자: Regional Ethics Comite)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다