過活動膀胱の理学療法
過活動膀胱は症状の症候群です。 中心的な症状は、切迫性尿失禁を伴う/伴わない切迫性、頻尿、夜間頻尿です。 過活動膀胱の有病率は年齢とともに増加しました。 高齢化が進むにつれ、過活動膀胱に悩む方も増えています。 理学療法の分野における過活動膀胱に関する研究は、引き続き必要とされています。 この研究の目的は、尿流動態研究および臨床研究を含む、尿意切迫抑制のための随意筋収縮の効果に重点を置いて、過活動膀胱の女性への理学療法の適用を調査することです。
この研究には 3 つの段階があります。 第一段階では、台湾版の尿失禁に関する特定の健康関連QOLアンケートを開発する予定です。 アンケートの信頼性と有効性を調査するために、尿失禁のある女性150人と下部尿路症状のない健康な女性50人が最初の年に募集されます。 Short-Form 36、中国語版は、有効性のゴールド スタンダードとして使用されます。 第 2 段階では切迫感のある 50 人の女性が募集され、排尿筋の圧力と切迫感を抑制する筋活動収縮戦略の効果をテストします。 3 つの筋能動的収縮戦略には、骨盤底筋強収縮、骨盤底筋強直収縮、および腹横筋強直収縮が含まれます。 尿力学的パラメーターの排尿筋圧および自己報告された切迫スコアを含む結果変数。 尿力学的検査中の腹部超音波による同時画像記録は、筋肉の動きの正確さを確保するために使用されます。 2 年目の結果からの戦略の成功の予測因子は、第 3 段階の患者を階層化するために使用されます。 切迫感のある80人の女性が最終段階で募集され、切迫感抑制戦略の臨床効果を調べます。
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
過活動膀胱は症状の症候群です。 中心的な症状は、切迫性尿失禁を伴う/伴わない切迫性、頻尿、夜間頻尿です。 過活動膀胱の有病率は年齢とともに増加しました。 高齢化が進むにつれ、過活動膀胱に悩む方も増えています。 理学療法の分野における過活動膀胱に関する研究は、引き続き必要とされています。 この研究の目的は、尿流動態研究および臨床研究を含む、尿意切迫抑制のための随意筋収縮の効果に重点を置いて、過活動膀胱の女性への理学療法の適用を調査することです。
この研究には 3 つの段階があります。 第一段階では、台湾版の尿失禁に関する特定の健康関連QOLアンケートを開発する予定です。 アンケートの信頼性と有効性を調査するために、尿失禁のある女性150人と下部尿路症状のない健康な女性50人が最初の年に募集されます。 Short-Form 36、中国語版は、有効性のゴールド スタンダードとして使用されます。 第 2 段階では切迫感のある 50 人の女性が募集され、排尿筋の圧力と切迫感を抑制する筋活動収縮戦略の効果をテストします。 3 つの筋能動的収縮戦略には、骨盤底筋強収縮、骨盤底筋強直収縮、および腹横筋強直収縮が含まれます。 尿力学的パラメーターの排尿筋圧および自己報告された切迫スコアを含む結果変数。 尿力学的検査中の腹部超音波による同時画像記録は、筋肉の動きの正確さを確保するために使用されます。 2 年目の結果からの戦略の成功の予測因子は、第 3 段階の患者を階層化するために使用されます。 切迫感のある80人の女性が最終段階で募集され、切迫感抑制戦略の臨床効果を調べます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Taipei、台湾、100
- National Taiwan University Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 過活動膀胱の女性
除外基準:
-
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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尿日誌
時間枠:7日
|
7日
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Jau-Yih Tsauo, PhD、School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。