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過活動膀胱の理学療法

2012年12月27日 更新者:National Taiwan University Hospital

過活動膀胱は症状の症候群です。 中心的な症状は、切迫性尿失禁を伴う/伴わない切迫性、頻尿、夜間頻尿です。 過活動膀胱の有病率は年齢とともに増加しました。 高齢化が進むにつれ、過活動膀胱に悩む方も増えています。 理学療法の分野における過活動膀胱に関する研究は、引き続き必要とされています。 この研究の目的は、尿流動態研究および臨床研究を含む、尿意切迫抑制のための随意筋収縮の効果に重点を置いて、過活動膀胱の女性への理学療法の適用を調査することです。

この研究には 3 つの段階があります。 第一段階では、台湾版の尿失禁に関する特定の健康関連QOLアンケートを開発する予定です。 アンケートの信頼性と有効性を調査するために、尿失禁のある女性150人と下部尿路症状のない健康な女性50人が最初の年に募集されます。 Short-Form 36、中国語版は、有効性のゴールド スタンダードとして使用されます。 第 2 段階では切迫感のある 50 人の女性が募集され、排尿筋の圧力と切迫感を抑制する筋活動収縮戦略の効果をテストします。 3 つの筋能動的収縮戦略には、骨盤底筋強収縮、骨盤底筋強直収縮、および腹横筋強直収縮が含まれます。 尿力学的パラメーターの排尿筋圧および自己報告された切迫スコアを含む結果変数。 尿力学的検査中の腹部超音波による同時画像記録は、筋肉の動きの正確さを確保するために使用されます。 2 年目の結果からの戦略の成功の予測因子は、第 3 段階の患者を階層化するために使用されます。 切迫感のある80人の女性が最終段階で募集され、切迫感抑制戦略の臨床効果を調べます。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

過活動膀胱は症状の症候群です。 中心的な症状は、切迫性尿失禁を伴う/伴わない切迫性、頻尿、夜間頻尿です。 過活動膀胱の有病率は年齢とともに増加しました。 高齢化が進むにつれ、過活動膀胱に悩む方も増えています。 理学療法の分野における過活動膀胱に関する研究は、引き続き必要とされています。 この研究の目的は、尿流動態研究および臨床研究を含む、尿意切迫抑制のための随意筋収縮の効果に重点を置いて、過活動膀胱の女性への理学療法の適用を調査することです。

この研究には 3 つの段階があります。 第一段階では、台湾版の尿失禁に関する特定の健康関連QOLアンケートを開発する予定です。 アンケートの信頼性と有効性を調査するために、尿失禁のある女性150人と下部尿路症状のない健康な女性50人が最初の年に募集されます。 Short-Form 36、中国語版は、有効性のゴールド スタンダードとして使用されます。 第 2 段階では切迫感のある 50 人の女性が募集され、排尿筋の圧力と切迫感を抑制する筋活動収縮戦略の効果をテストします。 3 つの筋能動的収縮戦略には、骨盤底筋強収縮、骨盤底筋強直収縮、および腹横筋強直収縮が含まれます。 尿力学的パラメーターの排尿筋圧および自己報告された切迫スコアを含む結果変数。 尿力学的検査中の腹部超音波による同時画像記録は、筋肉の動きの正確さを確保するために使用されます。 2 年目の結果からの戦略の成功の予測因子は、第 3 段階の患者を階層化するために使用されます。 切迫感のある80人の女性が最終段階で募集され、切迫感抑制戦略の臨床効果を調べます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

155

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

過活動膀胱の女性

説明

包含基準:

  • 過活動膀胱の女性

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
尿日誌
時間枠:7日
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jau-Yih Tsauo, PhD、School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年9月1日

一次修了 (実際)

2011年6月1日

研究の完了 (実際)

2012年10月1日

試験登録日

最初に提出

2010年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年12月27日

最初の投稿 (見積もり)

2013年1月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年1月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年12月27日

最終確認日

2012年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 200812091R

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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