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非アルコール性脂肪肝疾患患者におけるヘリコバクター・ピロリ除菌

2013年6月12日 更新者:Raika Jamali, MD、Tehran University of Medical Sciences

非アルコール性脂肪肝疾患患者の肝機能検査に対するヘリコバクター・ピロリ除菌の効果

研究の目的は、アルコール依存症でない被験者の肝機能検査、脂質プロファイル、ホメオスタシス モデル評価-IR (HOMA-IR) 指数、および人体測定値 (体格指数および胴囲) に対するヘリコバクター ピロリ除菌の効果を評価することでした。脂肪肝疾患。

調査の概要

詳細な説明

ヘリコバクター ピロリ (HP) 抗原は、良性および悪性肝疾患の患者の肝臓で発見されています。 非アルコール性脂肪肝疾患 (NAFLD) の病因における HP の役割は物議を醸しています。

この無作為化二重盲検臨床試験は、HPに対する抗体が陽性で、超音波検査で脂肪肝の証拠がある消化不良患者を対象に実施されました。 他の原因を除外した後、血清アミノトランスフェラーゼレベルが持続的に上昇している参加者は、NAFLDであると推定されました。 NAFLD 肝脂肪スコアが (-0.64) を超え、尿素呼気検査 (UBT) が陽性の患者が登録されました。 彼らは、ライフスタイルの変更のみ、またはライフスタイルの変更と HP 根絶グループに無作為に割り当てられました。 HP根絶のための4重療法(オメプラゾール、アモキシシリン、次クエン酸ビスマス、およびクラリスロマイシン)が2週間で行われました。 HP の根絶は UBT によって文書化されました。 空腹時血清グルコース、アラニンアミノトランスフェラーゼ、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、アルカリホスファターゼ、トリグリセリド、コレステロール、高密度および低密度リポタンパク質、HOMA-IR、および人体測定値 (体格指数および胴囲) を、ベースライン、8 週間、および 12 週間でチェックしました。勉強の最初から。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • H.pyloriに対する抗体が陽性で、アミノトランスフェラーゼ値が持続的に上昇し、超音波検査で脂肪肝の証拠があり、消化器科クリニックに紹介された消化不良患者

除外基準:

  • アルコール使用(男性で1日20グラム以上、女性で1日10グラム以上)、心臓病(虚血性またはうっ血性)、肝臓病(ウイルス性肝炎、自己免疫性肝炎、ウィルソン病、ヘモクロマトーシス、肝腫瘤病変)、腎臓疾患(血清クレアチニン濃度> 1.5 mg / dl)、重度の全身性合併症、新生物、過去3か月間の肝毒性薬の使用、消化性潰瘍の既往歴、ヘリコバクターピロリ除菌の既往歴、妊娠中または授乳中女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:ライフスタイルの変更
カロリー制限食とプログラムされた身体活動による理想的な体重の獲得
実験的:ピロリ菌の除菌
2 週間の 4 倍の抗生物質療法によるピロリ菌の除菌と、カロリー制限食とプログラムされた身体活動による理想的な体重の獲得
レジメンは、オメプラゾール (20 mg/BD) + アモキシシリン (1 g/日) + 次クエン酸ビスマス (240 mg/BD) + アジスロマイシン (500 mg/BD) を 2 週間
他の名前:
  • ヘリコバクター・ピロリの治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
12週間でのベースライン肝機能検査からの変化
時間枠:12週間
12週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
研究期間中のインスリン抵抗性と脂質プロファイルの変化
時間枠:12週間
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Raika Jamali, M.D.、Tehran University of Medical Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年4月1日

一次修了 (実際)

2013年6月1日

研究の完了 (実際)

2013年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年12月29日

最初の投稿 (見積もり)

2013年1月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年6月12日

最終確認日

2013年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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