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비알코올성 지방간 질환 환자의 Helicobacter Pylori 박멸

2013년 6월 12일 업데이트: Raika Jamali, MD, Tehran University of Medical Sciences

비알코올성 지방간질환 환자에서 Helicobacter Pylori 제균이 간기능 검사에 미치는 영향

연구의 목적은 비알코올 환자의 간 기능 검사, 지질 프로필, 항상성 모델 평가-IR(HOMA-IR) 지수 및 인체 측정 측정(체질량 지수 및 허리 둘레)에 대한 헬리코박터 파이로리 제균의 효과를 평가하는 것이었습니다. 지방간 질환.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

헬리코박터 파일로리(HP) 항원은 양성 및 악성 간 질환이 있는 개인의 간에서 발견되었습니다. 비알코올성 지방간 질환(NAFLD)의 병인에서 HP의 역할은 논란의 여지가 있습니다.

이 무작위 이중 맹검 임상 시험은 HP에 대한 양성 항체와 초음파에서 지방간의 증거가 있는 소화불량 환자에서 수행되었습니다. 다른 원인을 배제한 후 혈청 아미노트랜스퍼라제 수치가 지속적으로 상승한 참가자는 NAFLD가 있는 것으로 추정되었습니다. NAFLD 간 지방 점수가 (-0.64) 이상이고 우레아 호흡 검사(UBT) 양성인 사람들이 등록되었습니다. 그들은 라이프 스타일 수정 단독 또는 라이프 스타일 수정과 HP 박멸 그룹에 무작위로 할당되었습니다. HP 박멸을 위한 4중 요법(omeprazole, amoxicillin, bismuth subcitrate, clarithromycin)이 2주 만에 시행되었습니다. HP 박멸은 UBT에 의해 문서화되었습니다. 공복 혈청 포도당, 알라닌 아미노전이효소, 아스파르테이트 아미노전이효소, 알칼리성 포스파타제, 트리글리세리드, 콜레스테롤, 고밀도 및 저밀도 지단백, HOMA-IR 및 인체측정학적 측정(체질량 지수 및 허리 둘레)을 기준선, 8주 및 12주에 확인했습니다. 공부 시작부터.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tehran / Kashan, 이란, 이슬람 공화국
        • Gastroenterology clinic, Sina Hospital (Tehran) / Beheshti Hospital (Kashan)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • H.pylori에 대한 항체가 양성이고 아미노트랜스퍼라제 수치가 지속적으로 상승하여 초음파 검사에서 지방간 소견이 있는 소화불량 환자로 소화기내과로 의뢰됨

제외 기준:

  • 알코올 사용(남성은 하루 20g 이상, 여성은 하루 10g 이상), 심장병(허혈성 또는 울혈성), 간질환(바이러스성 간염, 자가면역성 간염, 윌슨병, 혈색소증, 간종양병변), 신장질환 질병(혈청 크레아티닌 농도 > 1.5 mg/dl), 심각한 전신 동반질환, 신생물, 지난 3개월 동안 간독성 약물 사용, 소화성 궤양 병력, H.pylori 제균 병력, 임신 또는 수유 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 라이프 스타일 수정
칼로리 제한 다이어트와 프로그램된 신체 활동을 통해 이상적인 체중을 얻습니다.
실험적: H.pylori 박멸
2주간의 4중 항생제 치료로 H.pylori 제균 + 칼로리 제한 식이요법과 프로그램화된 신체활동으로 이상적인 체중 달성
요법은 2주 동안 오메프라졸(20mg/BD) + 아목시실린(1g/일) + 비스무트 서브시트레이트(240mg/BD) + 아지스로마이신(500mg/BD)으로 구성됩니다.
다른 이름들:
  • 헬리코박터 파일로리 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
12주차 기준 간 기능 검사에서 변경
기간: 12주
12주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
연구 기간 동안 인슐린 저항성과 지질 프로파일의 변화
기간: 12주
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Raika Jamali, M.D., Tehran University of Medical Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 12월 29일

처음 게시됨 (추정)

2013년 1월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2013년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

H.pylori 박멸에 대한 임상 시험

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