Eradikace Helicobacter Pylori u subjektů s nealkoholickým ztučněním jater
Vliv eradikace Helicobacter pylori na jaterní funkční testy u subjektů s nealkoholickým ztučněním jater
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Antigeny Helicobacter pylori (HP) byly nalezeny v játrech jedinců s benigními a maligními onemocněními jater. Úloha HP v patogenezi nealkoholické ztučnění jater (NAFLD) je kontroverzní.
Tato randomizovaná dvojitě zaslepená klinická studie byla provedena u dyspeptických pacientů s pozitivními protilátkami proti HP a průkazem ztukovatění jater při ultrasonografii. Po vyloučení jiných příčin se u účastníků s přetrvávajícími zvýšenými hladinami sérových aminotransferáz předpokládalo, že mají NAFLD. Do studie byli zařazeni ti, kteří měli skóre jaterního tuku NAFLD vyšší než (-0,64) a pozitivní dechový test na močovinu (UBT). Byli náhodně rozděleni do skupin se samotnou úpravou životního stylu nebo do skupin s eradikací HP. Čtyřnásobná terapie (omeprazol, amoxicilin, subcitrát bismutitý a klarithromycin) k eradikaci HP byla provedena za dva týdny. Eradikace HP byla zdokumentována UBT. Sérová glukóza nalačno, alaninaminotransferáza, aspartátaminotransferáza, alkalická fosfatáza, triglyceridy, cholesterol, lipoprotein s vysokou a nízkou hustotou, HOMA-IR a antropometrická měření (index tělesné hmotnosti a obvod pasu) byly kontrolovány na začátku, osm týdnů a dvanáct týdnů od začátku studia.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Tehran / Kashan, Írán, Islámská republika
- Gastroenterology clinic, Sina Hospital (Tehran) / Beheshti Hospital (Kashan)
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dyspeptičtí pacienti s pozitivní protilátkou proti H. pylori a přetrvávajícími zvýšenými hladinami aminotransferáz s průkazem ztučnění jater při ultrasonografii, kteří byli odesláni do gastroenterologické ambulance
Kritéria vyloučení:
- Užívání alkoholu (více než 20 gramů denně u mužů a 10 gramů denně u žen denně), onemocnění srdce (ischemické nebo městnavé), onemocnění jater (virová hepatitida, autoimunitní hepatitida, Wilsonova choroba, hemochromatóza, léze jaterní hmoty), ledviny onemocnění (koncentrace sérového kreatininu > 1,5 mg/dl), jakákoli závažná systémová onemocnění, novotvar, užívání jakékoli hepatotoxické medikace během posledních 3 měsíců, předchozí anamnéza peptického vředu, předchozí anamnéza eradikace H. pylori a těhotná nebo kojící ženy.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Úprava životního stylu
Získání ideální tělesné hmotnosti dietou s omezením kalorií a naprogramovanou fyzickou aktivitou
|
|
|
Experimentální: Eradikace H.pylori
Eradikace H.pylori čtyřnásobnou antibiotickou terapií po dobu dvou týdnů plus získání ideální tělesné hmotnosti dietou s omezením kalorií a programovanou fyzickou aktivitou
|
Režim se skládá z omeprazolu (20 mg/BD) + amoxicilinu (1 g/den) + subcitrát vizmutu (240 mg/BD) + azithromycin (500 mg/BD) po dobu dvou týdnů
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna od výchozích jaterních funkčních testů po 12 týdnech
Časové okno: Dvanáct týdnů
|
Dvanáct týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna inzulinové rezistence a lipidového profilu během sledovaného období
Časové okno: Dvanáct týdnů
|
Dvanáct týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Raika Jamali, M.D., Tehran University Of Medical Sciences
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 91138 - KAUMS
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .