妊娠前の肥満が子宮筋細胞の収縮表現型への分化に及ぼす影響 (ObeDi)
2026年2月5日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
母体末梢血単核細胞のヒト子宮筋初代細胞株の収縮表現型への分化における役割の研究：妊娠前肥満の影響
本研究の目的は、肥満女性における分娩障害に関与する細胞機構の理解を深めることです。まず、炎症刺激（IL-1β）によって誘発される子宮筋層細胞の過形成現象を特徴付け、次に、血液単核細胞、レプチン、および肥満女性血清が、子宮筋層細胞の過形成表現型への移行に干渉する役割を研究します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Dijon、フランス、21000
- Clinique Sainte Marthe
-
-
Bourgogne-Franche-Comté
-
Dijon、Bourgogne-Franche-Comté、フランス、21000
- Maternité du CHU de Dijon
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- インフォームド・コンセントの署名済み
- 社会保障制度に加入している患者
- 産科的適応により帝王切開による分娩を予定している場合（予定帝王切開）
- または、分娩中で肥満ではなく、帝王切開が必要な女性
- 明らかな感染性の状況がない
- 年齢 > 18歳
除外基準:
- 明らかな炎症性疾患または自己免疫疾患
- 感染性の状況が疑われる、または確認されている場合（HIV、HCV、HBVなどのウイルス感染を含む）
- 凝固障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：予定帝王切開を伴う妊娠前肥満
|
子宮筋層の生検は、正常な妊娠をしているが帝王切開を必要とする女性において、出産後に手術室で特別に研究のために実施されます。 血液サンプルは、帝王切開前の診察中に特別に研究のために採取されるか、または研究専用に特別に採取されます。 |
|
アクティブコンパレータ：帝王切開予定の非肥満女性
|
子宮筋層の生検は、正常な妊娠をしているが帝王切開を必要とする女性において、出産後に手術室で特別に研究のために実施されます。 血液サンプルは、帝王切開前の診察中に特別に研究のために採取されるか、または研究専用に特別に採取されます。 |
|
アクティブコンパレータ：分娩に入る女性
経腟分娩のための分娩開始時の女性および経腟分娩のための
|
子宮筋層の生検は、正常な妊娠をしているが帝王切開を必要とする女性において、出産後に手術室で特別に研究のために実施されます。 血液サンプルは、帝王切開前の診察中に特別に研究のために採取されるか、または研究専用に特別に採取されます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Westernblottingによるマーカー（ガマアクチン、デスミン、コネキシン-43、オキシトシン受容体）の発現レベルの測定
時間枠：最大2か月
|
in vitroで、Il-1B刺激が子宮筋層細胞を過形成表現型へ分化させる能力を示し、この反応が妊娠前の正常体重女性と肥満女性の細胞によって異なることを示す。
|
最大2か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年4月6日
一次修了 (実際)
2016年1月15日
研究の完了 (実際)
2016年1月15日
試験登録日
最初に提出
2012年5月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年1月7日
最初の投稿 (推定)
2013年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月5日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。