Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние предконцепционного ожирения на дифференцировку миометриальных клеток в сторону контрактильного фенотипа (ObeDi)

5 февраля 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Исследование роли мононуклеарных клеток периферической крови матери в дифференцировке первичных клеточных линий миометрия человека в сторону контрактильного фенотипа: влияние преконцепционного ожирения

Целью данного исследования является углубление понимания клеточных механизмов, участвующих в нарушениях родовой деятельности у женщин с ожирением, сначала посредством характеристики феномена гиперплазии миометриальных клеток, индуцированной воспалительной стимуляцией (Il-1B), а затем путем изучения роли мононуклеарных клеток крови, лептина и сывороток женщин с ожирением во влиянии на переход миометриальных клеток к фенотипу гиперплазии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Dijon, Франция, 21000
        • Clinique Sainte Marthe
    • Bourgogne-Franche-Comté
      • Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, Франция, 21000
        • Maternité du CHU de Dijon

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Подписано информированное согласие
  • Пациент застрахован в системе социального обеспечения
  • Плановое кесарево сечение по акушерским показаниям
  • Или нерожавшая женщина без ожирения, нуждающаяся в кесаревом сечении
  • Отсутствие явного инфекционного контекста
  • Возраст > 18 лет

Критерии исключения:

  • Явные воспалительные или аутоиммунные заболевания
  • Подозреваемый или подтверждённый инфекционный контекст, включая вирусные инфекции ВИЧ, ВГС, ВГВ
  • Нарушения свёртываемости крови

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: преконцепционное ожирение с запланированным кесаревым сечением
Другой: Биопсия миометрия и образцы крови

Биопсия миометрия проводится специально для исследования в хирургическом отделении после рождения ребенка у женщин с нормальной беременностью, но нуждающихся в кесаревом сечении.

Образцы крови берутся специально для исследования либо во время медицинского обследования перед кесаревым сечением, либо специально для исследования.
Активный компаратор: нестрадающие ожирением женщины с плановым кесаревым сечением
Другой: Биопсия миометрия и образцы крови

Биопсия миометрия проводится специально для исследования в хирургическом отделении после рождения ребенка у женщин с нормальной беременностью, но нуждающихся в кесаревом сечении.

Образцы крови берутся специально для исследования либо во время медицинского обследования перед кесаревым сечением, либо специально для исследования.
Активный компаратор: женщины, вступающие в роды
женщины, вступающие в роды для вагинальных родов и для вагинальных родов
Другой: Биопсия миометрия и образцы крови

Биопсия миометрия проводится специально для исследования в хирургическом отделении после рождения ребенка у женщин с нормальной беременностью, но нуждающихся в кесаревом сечении.

Образцы крови берутся специально для исследования либо во время медицинского обследования перед кесаревым сечением, либо специально для исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение уровня экспрессии маркеров (Gama actine, Desmine, Connexine-43 и рецептор Ocytocine) методом вестерн-блоттинга
Временное ограничение: до 2 месяцев
Продемонстрировать in vitro способность стимула Il-1B индуцировать дифференцировку миометральных клеток в сторону фенотипа гиперплазии, и что ответ зависит от того, являются ли это клетки женщин с нормальным весом или женщин с ожирением до зачатия.
до 2 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 апреля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 января 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2013 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

8 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • LIRUSSI-AOI-2011

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться