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妊娠中のリジン必要量の決定

2017年7月13日 更新者:Rajavel Elango, PhD、University of British Columbia

指標アミノ酸酸化技術を使用した健康な妊婦のリジン必要量の測定

アミノ酸は私たちの体のタンパク質の構成要素です。 妊娠中の女性は、胎児の健康な成長と発育を確保するために十分な量のタンパク質/アミノ酸を摂取することが重要です.リジンは、動物性食品(肉)にのみ大量に存在し、小麦。 現在、妊娠中にどのくらいのリジンを摂取する必要があるかはわかっていません.

アミノ酸の必要量に関する現在の食事摂取基準の推奨事項は、妊娠していない成人に基づいており、少なくとも妊娠特有のデータに基づいています.研究者の知る限り、妊娠のさまざまな段階で必要なリジンの量に関する科学的情報はありません.

研究者は、妊娠中の女性のリジン摂取に関する現在の推奨事項は過小評価されていると仮定しています. 研究者はまた、リジンの必要量は、妊娠初期と比較して、妊娠後期に大きくなるという仮説を立てています.

この研究の目的は、19 歳から 40 歳の健康な妊婦 (妊娠第 1 期および第 3 期) のリジン必要量を、インジケーター アミノ酸酸化技術と呼ばれる最新の安全かつ迅速な技術を使用して決定し、妊娠初期 (15 歳から 18 歳) のリジン必要量を比較することです。最後の月経の数週間)後期(最後の月経の33〜36週間)妊娠の段階。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ、V5Z 4H4
        • Child & Family Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 単胎妊娠
  • 母親の年齢 19~40 歳
  • 妊娠初期(15~18週)、妊娠後期(33~36週)
  • 健康であること(慢性/急性疾患がなく、身体の可動域が十分にあること)
  • 健康な妊娠前の肥満度指数

除外基準:

  • 19~40歳の範囲外の被験者
  • 複数の子供を妊娠している女性
  • ボディマス指数が18.5kg/m2未満または25kg/m2以上
  • 現在の妊娠から最後の妊娠までの期間が 18 か月未満
  • 自然流産、早産、子癇前症/子癇、妊娠糖尿病、妊娠関連貧血、妊娠関連黄疸の病歴
  • 既存の代謝性疾患
  • 物質依存(すなわち、 アルコール、タバコ、違法薬物)
  • 卵と卵タンパク質にアレルギーがある
  • 妊娠中の激しい吐き気と嘔吐

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:リジン摂取
栄養補助食品:リジンの摂取
8時間ごとの実験的食事の経口摂取 - 遊離アミノ酸の混合物を含む4つのトレーサーフリーの実験的食事、風味のある液体とタンパク質を含まないクッキーのカロリー、および4つのラベル付きアミノ酸実験的食事が含まれます.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
13 二酸化炭素の生産
時間枠:8 時間 (1 学習日)
研究中に尿と呼気のサンプルを採取して、呼気中のトレーサーの酸化速度と、尿中の濃縮によるフラックスを測定します。
8 時間 (1 学習日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rajavel Elango, PhD、Child & Family Research Institute/University of British Columbia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2014年1月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2013年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月23日

最初の投稿 (見積もり)

2013年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月13日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H11-02435

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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