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小児の尿道カテーテル法に対するリドカイン鎮痛

2016年3月28日 更新者:Eileen Klein、Seattle Children's Hospital

小児における尿道カテーテル法に対するリドカイン鎮痛のランダム化臨床試験

主な目的

1. カテーテル挿入前に尿道内 2% リドカインゼリーを投与する場合と投与しない場合の子供の尿収集のための経尿道膀胱カテーテル挿入時の、顔、脚、活動、泣き声、および慰め (FLACC) 疼痛スケールスコアを介して痛みの違いを測定する。

副次的な目的

  1. 尿道内 2% リドカイン ゼリーを使用した疼痛管理の有無にかかわらず、経尿道膀胱カテーテル挿入中の疼痛管理における性差を評価すること。
  2. 尿道内 2% リドカイン ゼリーの投与による患者の不快感を評価します。

    介入群と対照群の間の不快感に対する親の印象を評価すること。

  3. 尿道内 2% リドカイン ゼリーの投与に伴う痛みを評価します。
  4. カテーテル挿入前に尿道内に 2% リドカイン ゼリーを投与する小児と受けない小児の TUBC の採尿時に、修正行動疼痛尺度 (MBPS) スコアを介して痛みの違いを測定する。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

目的: 無菌尿収集のための経尿道カテーテル法の前に経尿道リドカインを使用すると、0 ~ 3 歳の小児の処置時の痛みが軽減するかどうかを判断する。 主な目的

1. カテーテル挿入前に尿道内 2% リドカインゼリーを投与する場合と投与しない場合の子供の尿収集のための経尿道膀胱カテーテル挿入時の、顔、脚、活動、泣き声、および慰め (FLACC) 疼痛スケールスコアを介して痛みの違いを測定する。

副次的な目的

  1. 尿道内 2% リドカイン ゼリーを使用した疼痛管理の有無にかかわらず、経尿道膀胱カテーテル挿入中の疼痛管理における性差を評価すること。
  2. 尿道内 2% リドカイン ゼリーの投与による患者の不快感を評価します。

    介入群と対照群の間の不快感に対する親の印象を評価すること。

  3. 尿道内 2% リドカイン ゼリーの投与に伴う痛みを評価します。
  4. カテーテル挿入前に尿道内に 2% リドカイン ゼリーを投与する小児と受けない小児の TUBC の採尿時に、修正行動疼痛尺度 (MBPS) スコアを介して痛みの違いを測定する。

理論的根拠: 尿路感染症 (UTI) は、幼児や子供の重篤な細菌感染症の主な原因です。 この年齢層の患者における UTI の診断には、一般に、経尿道膀胱カテーテル法 (TUBC) による尿サンプルの採取が必要です。 TUBC は痛みを伴いますが、標準的な診療では、この処置が必要な乳児や子供に対する鎮痛は含まれていません。

リドカインは、一般的に使用される局所麻酔薬です。 リドカインゼリーは、カテーテル挿入前に尿道に投与することができ、通常はプリロードされた注射器 (Uro-Jet など) を介して投与でき、この適応症について FDA の承認を受けています。 リドカインゼリーは抗菌特性を持たず、無菌製剤であるため、尿培養の結果を変えることはありません.

この研究は、TUBC を必要とする 3 歳未満の子供の痛みと苦痛を軽減するために、尿道に注入された局所 2% リドカイン鎮痛剤の有効性を比較する無作為化臨床試験です。

TUBC に関連する痛みと苦痛を軽減することは重要な治療目標ですが、TUBC 中の尿道内鎮痛の効果に関する子供の研究は限られています。

侵襲的処置中に不十分な疼痛管理を受けた子供が長期的な影響を受ける可能性があるという証拠が増えています.

この無作為化臨床試験(RCT)は、膀胱カテーテル法を必要とする乳児や子供の診療に変化をもたらし、この処置を受ける子供の痛みや苦痛を軽減する証拠を提供する可能性があります。

研究デザイン: この研究は、約 1 年間で 68 人の子供を登録します。 包含基準には、年齢0〜3歳、同意を提供するために出席する英語またはスペイン語を話す保護者、および患者の救急部門(ED)訪問中のTUBCの医学的適応が含まれます。 除外基準には、重度の発達遅延または精神障害が含まれます。神経管欠損症、対麻痺、または尿道感覚を変化させるその他の状態;既知の尿道狭窄、解剖学的異常または再建;性的虐待の歴史; -患者の体重が2.3kg未満;リドカインに対するアレルギーまたは以前の副作用;研究への以前の登録;または過去 7 日間に TUBC の成功または未遂 被験者は無作為に割り付けられ、TUBC の通常のケアを受けるか、TUBC の約 5 分前に 2% リドカインゼリーを尿道内投与されます。 グループの割り当ては、ランダム化され、性別によって階層化されたブロックになります。 リドカイン群では、TUBC の 5 分前に先端が鈍い Uro-Jet® を介して 2% リドカインを尿道内投与します。 リドカインは、通常のケア グループには投与されません。 リドカイン投与 (該当する場合) と TUBC の両方が録画されます。 研究チームのメンバーは、親の不快感や患者の病歴、有害事象に関する情報を収集します。

訓練を受けた盲目の観察者は、ビデオ録画された手順を確認し、顔、脚、活動、泣き声、および慰め (FLACC) スケールを使用して痛みのスコアを割り当てます。 FLACC スケールは、言葉を話す前の子供に利用される検証済みの痛みの尺度であり、処置中の 5 つの異なる行動で痛みを評価します。 TUBC の場合、疼痛スコアは、ベースライン時、カテーテル挿入中、および 1 分後に記録されます。 FLACC スコアを割り当てた後、研究チームのメンバーは各ビデオを再度確認し、MBPS スコアを割り当てます。 MBPS 疼痛スコアは、ベースライン時、カテーテル挿入中、および 1 分後に記録されます。 TUBC 手順の採点に続いて、介入研究群の患者には、リドカイン投与の 1 分前、投与中、および投与 1 分後に FLACC 疼痛スコアも割り当てられます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98105
        • Seattle Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 0~3歳
  • 英語またはスペイン語を話す
  • 法定後見人が同席して同意を得る
  • -患者のED訪問中のTUBCの医学的適応

除外基準:

  • 重度の発達遅滞または精神障害
  • 神経管欠損症、対麻痺、または尿道感覚を変化させるその他の状態
  • 既知の尿道狭窄、解剖学的異常または再建
  • 性的虐待の歴史
  • -患者の体重が2.3kg未満
  • リドカインに対するアレルギーまたは以前の副作用
  • 研究への以前の登録
  • 過去7日間のTUBCの成功または未遂

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:リドカインなし
このグループは、リドカインを使用しない尿路カテーテル検査を受けます(標準手順による)
実験的:リドカイン
介入は、尿道カテーテル挿入の 5 分前にリドカインを尿道内に適用することです。
介入 - 尿道内リドカイン
他の名前:
  • リドカインジェル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
顔、脚、腕、泣き声、慰めの度合い(FLACC)スケールの疼痛スコア
時間枠:処置時(カテーテル挿入後30秒まで)
尿道カテーテル法の痛みは、リドカイン群と非リドカイン群で決定されます。 FLACC スケールのスコア範囲は 0 ~ 10 で、スコアが高いほど痛みが強くなります。
処置時(カテーテル挿入後30秒まで)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Neil Uspal, MD、Seattle Children's

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2014年5月1日

研究の完了 (実際)

2015年5月1日

試験登録日

最初に提出

2013年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月30日

最初の投稿 (見積もり)

2013年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月28日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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