乳糖、スクロース、コーンシロップ耐性
2026年4月8日 更新者：University of British Columbia
乳糖: 血糖とインスリンの恒常性調節を可能にするユニークな炭水化物
母乳に含まれる重要な栄養素の 1 つである乳糖は、エネルギー源である以上の理由で乳児にとって非常に重要である可能性があります。 私たちは、他の糖と比較した場合の乳糖が、栄養素、特に主要栄養素が消化と吸収後にどのように処理されるかにどのような影響を与えるかを理解することに興味があります。 現在まで、他の糖と比較して乳糖を摂取したときに脂肪とタンパク質がどのように変化するかを調べた研究はありません。 未熟児の栄養サポートとして、静脈栄養によく使用されるグルコースやブドウ糖、または乳糖を含まないミルクの固形コーンシロップではなく、乳糖を検討することには、代謝上の利点がある可能性があります。 この研究からの情報が乳糖の独特な側面に関する新しい情報を提供することを願っています。
仮説: 仮説は、炭水化物を乳糖として提供するというものです。
- 脂肪に変換される炭水化物の量を最小限に抑える
- 授乳間隔全体を通して比較的一定の代謝状態を可能にし、インスリン、グルコース、脂肪の高値から低値までの変動を回避します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、カナダ、V5Z4H4
- Child & Family Research Institute
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 男
- 19歳以上
- 体格指数 (BMI) が 18.5 ～ 25 である
- -研究当日にグルコメーターで測定した空腹時血糖値が6.1 mmol/L（110 mg/dL）未満、および
- 英語を快適に話し、読み、理解する
- 少なくとも1カップ（250ml）の牛乳を快適に飲める
- 禁煙
除外基準:
- 血液サンプルを提供したくない、
- 乳糖または耐糖能障害、
- 前糖尿病、糖尿病、その他の内分泌疾患、
- 冠状動脈性心疾患、肝機能検査異常、または慢性疾患
- アスピリン、シクロオキシゲナーゼ-2阻害剤、スタチン、魚油などの薬を定期的に服用している
- 1日あたり1杯以上のアルコール飲料を摂取する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：固形コーンシロップ
固形コーンシロップ経口摂取
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経口摂取 50グラム、2回分
他の名前：
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実験的：スクロース
スクロース経口摂取
|
経口摂取 50グラム、2回分
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血漿インスリン、グルカゴン、トリグリセリドおよびアミノ酸の食後の変化。
時間枠：6時間
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経口摂取後の転帰測定における曲線下面積の変化。
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6時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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食後の血漿脂肪酸の変化。
時間枠：6時間
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経口摂取後の血漿脂肪酸の変化の曲線下面積分析
|
6時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sheila M Innis, PhD、University of British Columbia, Child & Family Research Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年1月1日
一次修了 (実際)
2013年6月1日
研究の完了 (実際)
2013年6月1日
試験登録日
最初に提出
2012年12月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年2月8日
最初の投稿 (推定)
2013年2月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月8日
最終確認日
2014年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。