유당, 자당 및 옥수수 시럽 내성
2026년 4월 8일 업데이트: University of British Columbia
유당: 혈당 및 인슐린의 항상성 조절을 가능하게 하는 독특한 탄수화물
모유의 주요 영양소 중 하나인 유당은 에너지원보다 더 많은 이유로 유아에게 매우 중요할 수 있습니다. 우리는 다른 설탕과 비교할 때 유당이 소화 및 흡수 후 영양소, 특히 다량 영양소가 처리되는 방식에 어떻게 영향을 미치는지 이해하는 데 관심이 있습니다. 지금까지 다른 설탕과 비교하여 유당을 섭취했을 때 지방과 단백질이 어떻게 달라지는지에 대한 연구는 없었습니다. 미숙아의 영양 지원을 위해 종종 정맥 공급에 사용되는 포도당이나 포도당 또는 유당이 없는 분유의 옥수수 시럽 고형물보다 유당을 고려하는 것이 대사상의 이점이 있을 수 있습니다. 이 연구의 정보가 유당의 고유한 측면에 대한 새로운 정보를 제공하기를 바랍니다.
가설: 가설은 탄수화물을 유당으로 제공하는 것입니다.
- 지방으로 전환되는 탄수화물의 양을 최소화합니다.
- 높은 인슐린, 낮은 인슐린, 포도당 및 지방의 변동을 피하는 수유 간격 전체에 걸쳐 상대적으로 일정한 대사 상태를 가능하게 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, 캐나다, V5Z4H4
- Child & Family Research Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 남성
- 만 19세 이상
- 18.5에서 25 사이의 체질량 지수(BMI)
- 연구 당일 글루코미터로 측정한 공복 혈당 수준 < 6.1mmol/L(110mg/dL) 및
- 편안한 영어 말하기, 읽기 및 이해
- 편안하게 우유 1컵(250ml) 이상 마시기
- 금연
제외 기준:
- 혈액 샘플을 제공할 의향이 없는 경우
- 유당 또는 포도당 내성 장애,
- 당뇨병 전단계, 진성 당뇨병 및 기타 내분비 장애,
- 관상 동맥 심장 질환, 간 기능 검사 이상 또는 만성 질환
- 아스피린, 시클로옥시게나제-2 억제제, 스타틴 및 어유를 포함한 약물을 일상적으로 복용합니다.
- 하루에 알코올 음료를 1잔 이상 섭취
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 옥수수 시럽 고체
옥수수 시럽 고형분 경구 섭취
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경구섭취 50g, 2회분
다른 이름들:
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실험적: 자당
자당 경구 섭취
|
경구섭취 50g, 2회분
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈장 인슐린, 글루카곤, 트리글리세리드 및 아미노산의 식후 변화.
기간: 6 시간
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경구 섭취 후 결과 측정에서 곡선 아래 면적이 변경됩니다.
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6 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈장 지방산의 식후 변화.
기간: 6 시간
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경구 섭취 후 혈장 지방산의 변화에 대한 곡선 아래 면적 분석
|
6 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sheila M Innis, PhD, University of British Columbia, Child & Family Research Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 2월 8일
처음 게시됨 (추정된)
2013년 2월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2014년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- H12-01647
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